CINNARIZINUM HASCO tabletki
Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej
na telefon
Produkt:
dostępny
Wysyłka w 1 dni
Koszt od 6,99 zł
Producent: Hasco-Lek
Skład: cynnaryzyna
Do przechowalni
Tutaj jesteś:
  1. Strona główna
  2. Encyklopedia leków
  3. Ośrodkowy układ nerwowy
  4. CINNARIZINUM HASCO tabletki

CINNARIZINUM HASCO tabletki

  • CINNARIZINUM jest lekiem zawierającym cynnaryzynę - skuteczną w łagodzeniu skutków choroby lokomocyjnej, zaburzeń krążenia mózgowego, zaburzeń błędnikowych oraz skutków alergii skórnych i nieżytu alergicznego nosa.

Skład:
cynnaryzyna (Cinnarizinum)

Wskazanie:

  • w zaburzeniach krążenia obwodowego (zespół Raynauda, chromanie przestankowe, kurcze mięśniowe)
  • w zaburzeniach naczyniowych w obrębie ośrodkowego układu nerwowego (np. zaburzenia krążenia w układzie kręgowo-podstawnym);
  • w zespołach niedokrwiennych w okulistyce
  • profilaktycznie w chorobie lokomocyjnej (kinetozach);
  • pomocniczo w zaburzeniach błędnikowych (zawroty głowy, szum w uszach, nudności, wymioty)
  • chorobaMeniere'a

Działanie:
Antagonista receptorów histaminowych H1. Niekompetycyjny antagonista receptorów adrenergicznych, nikotynowych i receptorów dla angiotensyny. Oddziałuje z zależnymi od potencjału z kanałami wapniowymi i blokuje napływ jonów wapnia do komórek, co powoduje rozkurcz mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych i zwiększenie przepływu obwodowego i mózgowego; poprawę właściwości reologiczne krwi (zmniejszenie lepkości) i zaopatrzenia tkanek w tlen (wpływ na poprawę elastyczność erytrocytów); zmniejszenie stymulacji układu przedsionkowego poprzez redukcję pobudliwości komórek włoskowatych oraz pobudliwości neuronów przedsionkowych; działanie przeciwwymiotne przez zmniejszenie pobudliwości obszarów chemorecepcyjnych w mózgu. Nie wpływa na ciśnienie tętnicze krwi, kurczliwość mięśnia sercowego ani na układ bodźcoprzewodzący. Lek działa hamująco na błędnik - efekt jest przedłużony i rozwija się stopniowo; hamuje działanie serotoniny, bradykininy i prostaglandyn. Po podaniu doustnym lek wchłania się z przewodu pokarmowego w ciągu 1 h, biodostępność jest zróżnicowana w zależności od kwasowości żołądka. Średnie maksymalne stężenie we krwi występuje po 2 -3 h. Jest metabolizowany w wątrobie. 20-33% leku jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, około 67% z kałem w postaci nie zmienionej. T0,5 we krwi wynosi 3-6 h.

Antagonista receptorów histaminowych H1. Niekompetycyjny antagonista receptorów adrenergicznych, nikotynowych i receptorów dla angiotensyny. Oddziałuje z zależnymi od potencjału z kanałami wapniowymi i blokuje napływ jonów wapnia do komórek, co powoduje rozkurcz mięśniówki gładkiej naczyń krwionośnych i zwiększenie przepływu obwodowego i mózgowego; poprawę właściwości reologiczne krwi (zmniejszenie lepkości) i zaopatrzenia tkanek w tlen (wpływ na poprawę elastyczność erytrocytów); zmniejszenie stymulacji układu przedsionkowego poprzez redukcję pobudliwości komórek włoskowatych oraz pobudliwości neuronów przedsionkowych; działanie przeciwwymiotne przez zmniejszenie pobudliwości obszarów chemorecepcyjnych w mózgu. Nie wpływa na ciśnienie tętnicze krwi, kurczliwość mięśnia sercowego ani na układ bodźcoprzewodzący. Lek działa hamująco na błędnik - efekt jest przedłużony i rozwija się stopniowo; hamuje działanie serotoniny, bradykininy i prostaglandyn. Po podaniu doustnym lek wchłania się z przewodu pokarmowego w ciągu 1 h, biodostępność jest zróżnicowana w zależności od kwasowości żołądka. Średnie maksymalne stężenie we krwi występuje po 2 -3 h. Jest metabolizowany w wątrobie. 20-33% leku jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, około 67% z kałem w postaci nie zmienionej. T0,5 we krwi wynosi 3-6 h.

Przeciwwskazania:

  • nadwrażliwość na składniki preparatu
  • pacjenci z chorobą Parkinsona, porfirią, z niskim ciśnieniem tętniczym, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zażyciem leku
  • ciąża i karmienie piersią – skonsultować z lekarzem
  • kierowcy, obsługujący maszyny (substancja czynna leku powoduje senność)

Dawkowanie Cinnarizinum:
Doustnie. Dorośli. Zaburzenia przedsionkowe: 1 tabl. 3 razy na dobę. Choroba lokomocyjna: 1 tabl. na 2 h przed podróżą; następnie, w razie potrzeby, 1 tabl. co 8 h w trakcie podróży. Nie należy przekraczać dawki 150 mg (6 tabl.) na dobę. Przyjmować po posiłku.

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
* Przed użyciem leków zapoznaj się z jego ulotką, która zawiera wskazania, przeciwskazania, dane dotyczace działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczace stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij