TRANSTEC TTS plastry
Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej
na telefon
Produkt:
dostępny
Wysyłka w 1 dni
Koszt od 6,99 zł
Producent: Stada
Do przechowalni

TRANSTEC TTS plastry

  • TRANSTEC TTS charakteryzuje się silnym działaniem przeciwbólowym. Lek przeznaczony do stosowania miejscowego zawiera buprenorfinę – opioidy (antagonistę receptora mi i antagonistę receptora kappa).

Skład:
Buprenorfina (Buprenorphinum)

Wskazania:
Stosować w przypadku dolegliwości bólowych o średnim i znacznym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych oraz ból o znacznym nasileniu towarzyszącemu innym schorzeniom, jeśli nie ustępuje po podaniu nieopioidowych preparatów przeciwbólowych.

Działanie:
Produkt zaliczany jest do kategorii preparatów przeciwbólowych. Stanowi silny lek opioidowy, działający agonistycznie wobec receptora mi. Wykazuje właściwości antagonistyczne na receptor kappa. Zawarta w nim buprenorfina wykazuje zasadniczo cechy charakterystyczne dla morfiny, lecz ma wyjątkowe zalety farmakologiczne i kliniczne. W przeciwieństwie do większości opioidów będących czystymi agonistami, w mniejszym stopniu uzależnia. System transdermalny złożony jest z zawierającej substancję czynną polimerowej matrycy adhezyjnej, folii separującej z tereftalatanu etylenu, matrycy adhezyjnej (która nie zawiera buprenorfiny), zewnętrznej części pokrywającej poli (tereftalatan etylenu) i jednostronnie aluminiowanej, silikonowej, usuwalnej osłonki.

Przeciwwskazania:
- uczulenie na składniki preparatu
- podawanie w celu kuracji leczniczej uzależnień od leków opioidowych i łagodzenia objawów zespołu abstynencyjnego
- niewydolność ośrodka oddechowego
- przyjmowanie równoczesne z inhibitorami MAO (również w okresie 14 dni przed rozpoczęciem kuracji lekiem)
- majaczenie alkoholowe
- męczliwość mięśni
- ciąża

Dawkowanie Transtec TTS:
Stosować miejscowo, na płaska i niepodrażnioną powierzchnię skóry (można stosować 2 plastry jednocześnie). Wskazane jest wykorzystywanie jak najmniejszej skutecznej dawki preparatu. U osób, u których nie stosowano wcześniej żadnych leków przeciwbólowych albo stosowano leki nieopioidowe (I stopień drabiny analgetycznej WHO) albo słabe opioidy (II stopień drabiny analgetycznej WHO) kurację zaczynać od najmniejszej dawki - 35 µg/h. U osób, którym podawano już opioidy zaliczane do III stopnia drabiny analgetycznej zaleca się przy wyborze dawki początkowej buprenorfiny uwzględnić rodzaj, średnią dawkę dobową i sposób aplikowania uprzednio stosowanego środka.

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
* Przed użyciem leków zapoznaj się z jego ulotką, która zawiera wskazania, przeciwskazania, dane dotyczace działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczace stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij