Drosfemine mini tabletki powlekane
Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej
na telefon
Produkt:
dostępny
Wysyłka w 1 dni
Koszt od 6,99 zł
Producent: Sun-Farm
Do przechowalni
Tutaj jesteś:
  1. Strona główna
  2. Encyklopedia leków
  3. Antykoncepcja
  4. Drosfemine mini tabletki powlekane

Drosfemine mini tabletki powlekane

  • Drosfemine mini należy do grupy hormonalnych środków antykoncepcyjnych przeznaczonych do stosowania ogólnego. Ze względu na zawartość dwóch substancji czynnych – etynyloestradiolu i drospirenonu – określany jest jako preparat złożony.

Skład:
etynyloestradiol (ethinylestradiolum), drospirenon (drospirenonum)

Wskazania:
Drosfemine mini to lek stosowany jako forma doustnej antykoncepcji.

Działanie:
Hormonalne środki antykoncepcyjne w postaci tabletek powlekanych. Drosfemine mini zawiera etynyloestradiol i progestagen – drospirenon. Działanie leku bazuje na współwystępowaniu kilku mechanizmów, wśród których jest zahamowanie owulacji oraz zmiany w obrębie endometrium. Profil farmakologiczny drospirenonu jest podobny do naturalnego progesteronu, co jest związane z tym, że drospirenon przyjmowany w dawkach terapeutycznych wykazuje właściwości antyandrogenne oraz słabe przeciwmineralokortykosteroidowe, nie wykazuje natomiast aktywności estrogennej, glikokortykosteroidowej ani przeciwglikokortykosteroidowej.

Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze
- występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: czynna – leczona przy pomocy leków przeciwzakrzepowych; przebyta np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna
- znana dziedziczna lub nabyta tendencja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S)
- rozległy zabieg operacyjny wiążący się z dłuższym unieruchomieniem
- duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej spowodowane występowaniem wielu czynników ryzyka
- ryzyko lub występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych
- czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa)
- choroby naczyń mózgowych (czynny udar, przebyty udar) lub objawy prodromalne w wywiadzie np. przemijający napad niedokrwienny
- stwierdzona dziedziczna lub nabyta tendencja do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych – przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy)
- migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie
- wysokie ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka bądź występowania jednego z poważnych czynników ryzyka (cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia)
- czynne lub przebyte ciężkie choroby wątroby, po których czynności wątroby nie wróciły do prawidłowych wartości
- ciężka niewydolność nerek lub ostra niewydolność nerek
- występowanie obecnie lub w przeszłości nowotworów wątroby (łagodnych lub złośliwych).
- podejrzenie lub rozpoznanie nowotworów złośliwych zależnych od hormonów płciowych (np. narządów rodnych lub piersi)
- niezdiagnozowane krwawienie z pochwy

Dawkowanie Drosfemine mini:
Stosować doustnie. Tabletki zażywać należy codziennie, starając się przestrzegać mniej więcej tych samych godzin przyjmowania, można popijać niewielką ilością wody. Przyjmować według kolejności na blistrze. Schemat stosowania: jedna tabletka na dobę przez kolejne 21 dni. Następnie 7 dni przerwy, wtedy może wystąpić krwawienie z odstawienia, z reguły rozpoczyna się ono po 2-3 dniach od zażycia ostatniej tabletki. Po 7 dniach należy rozpocząć nowe opakowanie. W przypadku, gdy w poprzednim miesiącu nie stosowano antykoncepcji hormonalnej: tabletki należy zacząć przyjmować w 1. dniu naturalnego cyklu miesiączkowego (1. dzień miesiączki). W przypadku zmiany złożonego środka antykoncepcyjnego (złożony doustny środek antykoncepcyjny, dopochwowy system terapeutyczny lub system transdermalny): przyjmowanie Drosfemine mini należy rozpocząć dzień po przyjęciu ostatniej dawki z substancją czynną innego środka antykoncepcyjnego lub najpóźniej następnego dnia po zakończeniu przerwy w stosowaniu (lub po zakończeniu przyjmowania tabletek placebo) albo w dniu usunięcia systemu dopochwowego (lub w dniu, w którym powinien być założony nowy). W przypadku zmiany ze środka zawierającego wyłącznie progesteron lub domacicznego systemu terapeutycznego uwalniającego progestagen: stosowanie tabletek Drosfemine mini można rozpocząć w dowolnym dniu (w przypadku implantu lub IUS – w dniu ich usunięcia, w przypadku produktu stosowanego we wstrzyknięciach – w dniu, gdy powinno zostać wykonane następne wstrzyknięcie), przy czym zalecana jest dodatkowa metoda barierowa w tracie pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek.

Opinie użytkowników
Zapytaj o produkt:

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

E-mail:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
Pytanie:
To pole jest wymagane do złożenia zamówienia.
pola oznaczone - To pole jest wymagane do złożenia zamówienia. - są wymagane
* Przed użyciem leków zapoznaj się z jego ulotką, która zawiera wskazania, przeciwskazania, dane dotyczace działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczace stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką dotyczącą cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce.
Zamknij