Skład:
rozuwastatyna (Rosuvastatinum)
Wskazania:
- pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa, z wyjątkiem rodzinnej heterozygotycznej hipercholesterolemii)
- mieszana dyslipidemia (typu IIb) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 10 lat lub starszych
- rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia
Działanie:
Substancja czynna rozuwastatyna to wybiórczy i kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, enzymu ograniczającego szybkość przemiany 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A do mewalonianu, prekursora cholesterolu. Na powierzchni komórek wątroby zwiększa liczbę receptorów dla LDL, dzięki czemu ułatwiony jest wychwyt i katabolizm LDL. Odpowiada za hamowanie wytwarzania VLDL w wątrobie, co skutkuje zmniejszoną całkowitą ilością LDL i VLDL. Stężenie maksymalne w osoczu jest osiągane po ok. 5 h od podania doustnego, przy biodostępności wynoszącej ok. 20%. z białkami osocza wiąże się w 90% (głównie z albuminami). Metabolizm jest niewielki. Ok. 90% leku jest usuwane w postaci niezmienionej z kałem, a reszta z moczem, ok. 5% w postaci niezmienionej. Czas połowicznego rozpadu w fazie eliminacji wynosi ok. 19 h.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na rozuwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu Ridlip
- czynna choroba wątroby
- ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min)
- miopatia
- równoczesne leczenie cyklosporyną
- ciąża, okres karmienia piersią oraz pacjentki w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji
Dawkowanie Ridlip:
Lek podawany doustnie. Dawka początkowa to 5 mg. Maksymalna dawka to 40 mg. Terapię ustala się indywidualnie. Można przyjmować o każdej porze dnia, niezależnie od posiłków.