Polecane produkty
Skład Polocard 0,15:
Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylium). Jedna tabletka zawiera 150mg kwasu acetylosalicylowego oraz substancje pomocnicze: rdzeń: skrobia kukurydziana, celuloza proszek, karboksymetyloskrobia sodowa, otoczka: hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk, sodu laurylosiarczan, czerwień koszenilowa, lak (E 124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan.
Działanie Polocard 0,15:
Zawarty w leku kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwagregacyjne, dzięki czemu zapobiega zlepianiu płytek krwi, a w konsekwencji ogranicza ryzyko powstania zakrzepów. Produkt leczniczy Polocard 0,15 ze względu na swoje właściwości jest zalecany w profilaktyce chorób układu krążenia, m.in. w w profilaktyce zawału serca. Lek wskazany dla dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Polocard 0,15 wskazany do stosowania w profilaktyce różnych chorób powiązanych z występowaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych, w tym w profilaktyce chorób układu krążenia (zawał serca oraz niestabilna i stabilna choroba niedokrwienna serca). Lek do stosowania powyżej 16. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Należy chronić produkt przed wilgocią i działaniem światła. Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. W razie konieczności stosowania leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży oraz podczas laktacji należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Produkt zawiera lak (E 124) oraz czerwień koszenilową, które mogą powodować reakcję alergiczną. W czasie przyjmowania leku nie spożywać alkoholu.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, a także na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie stosować w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, stanu zapalnego lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Nie stosować w przypadku astmy oskrzelowej, przewlekłego schorzenia układu oddechowego, gorączki siennej lub obrzęku błony śluzowej nosa (ze względu na ryzyko wystąpienia następujących reakcji: napad astmy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka). Nie stosować w przypadku zaburzenia krzepnięcia krwi, a także jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi (np. heparyna, pochodne kumaryny). Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca, nerek lub wątroby. Nie stosować w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Nie stosować równocześnie z metotreksatem (dawka 15mg na tydzień lub większa).Nie stosować poniżej 16. roku życia zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowej (ryzyko rozwoju zespołu Rey’a). Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.
Działania niepożądane:
W przypadku stosowania leku należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Nie występują one jednak u każdego. Często: objawy niestrawności; bóle brzucha; brak łaknienia; zwiększone ryzyko krwawień; wydłużenie czasu krwawienia; krwotok okołooperacyjny; krwiaki; krwawienie z nosa; krwawienia z dróg moczowo-płciowych; krwawienia dziąseł. Rzadko: stany zapalne błony śluzowej żołądka i jelit; choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy; przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej) i zwiększeniem stężenia bilirubiny; trombocytopenia; wydłużenie czasu protrombinowego; krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości w wyniku krwotoku i/lub niedokrwistości z niedoboru żelaza z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi, takimi jak: astenia, bladość, hipoperfuzja; może wystąpić niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz leukopenia, agranulocytoza lub eozynopenia; krwawienie z przewodu pokarmowego; krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i/lub w przypadku równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie, które w pojedynczych przypadkach mogą potencjalnie zagrażać życiu); reakcje nadwrażliwości (odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia rytmu serca i oddychania – astma); po długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu acetylosalicylowego występowała martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek. Bardzo rzadko: ciężkie reakcje – wstrząs anafilaktyczny; krwotok z przewodu pokarmowego, perforacja wrzodu żołądka, perforacja wrzodu dwunastnicy. Częstość nieznana: zawroty głowy; ból głowy po długotrwałym przyjmowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek; szumy uszne (zazwyczaj objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu; niewydolność serca; nadciśnienie tętnicze; ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby (szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie); białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, tworzenie kamieni moczanowych; ciężkie zaburzenia czynności nerek i niewydolności nerek po długotrwałym przyjmowaniu leków przeciwbólowych, w szczególności zawierających kilka substancji czynnych.
Dawkowanie tabletek Polocard 0,15:
Stosować według zaleceń lekarza lub zgodnie ze wskazówkami zawartymi w ulotce. Przyjmować w czasie jedzenia lub po jego zakończeniu, tabletki popić niewielką ilością wody. Zalecana dawka dobowa: 1 tabletka. Początkowa dawka nasycająca w świeżym zawale serca lub w przypadku podejrzenia świeżego zawału serca: 225-300mg (od 3 tabletek 75mg do 2 tabletek 150mg/4 tabletek 75mg). Tabletki można rozgryźć, aby przyspieszyć wchłonięcie substancji czynnej.