Polecane produkty
Składniki:
flukonazol (Fluconazolum)
Wskazania:
- kandydoza błon śluzowych, która może obejmować: jamę ustną, gardło, przełyk
- nieinwazyjne zakażenia układu oddechowego
- przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (związana ze stosowaniem protez zębowych)
- kandydoza układowa, włącznie z obecnością drożdżaków we krwi
- kandydoza rozsiana i inne postacie kandydozy inwazyjnej: zakażenie otrzewnej, wsierdzia oraz dróg oddechowych i moczowych
- także w leczeniu chorych z nowotworami złośliwymi, chorych przebywających na oddziale intensywnej terapii,u których stosuje się leczenie cytostatyczne lub immuno-supresyjne oraz u innych chorych, u których stwierdza się czynniki predysponujące do zakażenia drożdżakami
- kandydoza narządów płciowych, kandydoza pochwy ostra i nawracająca, drożdżakowe zapalenie żołędzi
- kryptokokoza, włącznie z kryptokokowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych oraz zakażenia kryptokokami o innej lokalizacji (np. skóra, płuca)
- można stosować w leczeniu podtrzymującym u chorych na AIDS, by zapobiec nawrotowi kryptokokozy
- grzybice skóry: grzybica stóp, grzybica skóry gładkiej, grzybica pachwin, łupież pstry i zakażenia skórne wywołane przez drożdże
- zapobieganie zakażeniom wywołanym przez Candida u chorych z obniżoną odpornością, ze względu na ryzyko wystąpienia neutropenii w następstwie leczenia cytotoksycznego, radioterapii oraz u pacjentów po transplantacji szpiku
Działanie:
Fluconazol jest lekiem przeciwgrzybicznym zawierającym tiazolową pochodną flukonazol. Działa poprzez hamowanie zależnej od cytochromu P-450 demetylacji 14 alfa-lanosterolu, który stanowi ważne ogniwo biosyntezy ergosterolu grzyba. Wykazuje działanie przeciwgrzybicze na szczepy Candida. Oporne są szczepy C. krusei. Działa też na Cryptococcus neoformans i Cr. gattii oraz na endemiczne pleśni Blastomyces dermatiditis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum i Paracoccidioides brasiliensis. Dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego osiągając w osoczu stężenie 90% (max. stężenie po 0,5-1,5 h po przyjęciu). Lek nie wpływa na wchłanialność leku. Z białkami osocza wiąże się w 11-12%. Substancja dobrze przenika do wszystkich płynów organizmu. U pacjentów z grzybiczym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych stężenia flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym sięgają 80% stężenia w osoczu. Metabolizm leku jest niewielki. Jest inhibitorem CYP2C9, CYP3A4 oraz CYP2C19. Czas połowicznego rozpadu flukonazolu w osoczu wynosi ok. 30 h. Wydalany jest wraz z moczem, a 80% dawki występuje w moczu w postaci niezmienionej.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku Flucofast
- przyjmowanie terfenadyny przez pacjentów otrzymujących flukonazol w dawkach wielokrotnych, wynoszących 400 mg na dobę lub więcej
- podawanie innych leków, które wydłużają odstęp QT i są metabolizowane przez cytochrom P450 (CYP3A4) m.in. cyzapryd, astemizol, pimozyd, chinidyna oraz erytromycyna
Dawkowanie Flucofast:
Lek podawany jest doustnie. W zależności od schorzenia i jego dawka może wynosić od 100 do 800 mg. Dawkowanie należy zmieniać. Leczenie trwa do momentu wyleczenia. Lek przyjmować bez zależności z posiłkami.