Skład:
dichlorowodorek trimetazydyny (Trimetazidini dihydrochloridum)
Wskazania
- w długotrwałym leczeniu choroby niedokrwiennej serca (w zapobieganiu napadom napadom dławicy piersiowej, w skojarzeniu z innymi lekami)
- w leczeniu zaburzeń ślimakowo-przedsionkowych wywołanych niedokrwieniem, takich jak zawroty głowy, szumy uszne, niedosłuch
Działanie:
Setal MR to preparat cytoprotekcyjny, hamujący β-oksydację kwasów tłuszczowych poprzez blokowanie tiolazy długołańcuchowego 3-ketoacylokoenzymu A, co wpływa na nasilenie utleniania glukozy. To z kolei optymalizuje procesy energetyczne w komórkach dzięki czemu utrzymuje ich prawidłowy metabolizm w czasie niedokrwienia. Stężenie maksymalne osiągane jest po ok. 5 h od podania doustnego, a stan stacjonarny stężenia we krwi ustala się po 60 h i utrzymuje się przez cały okres przyjmowania leku. Pokarm nie ma wpływu na farmakokinetykę dichlorowodorek trimetazydyny. Z białkami osocza wiąże się w ok. 16%. Eliminacja substancji zachodzi wraz z moczem, w postaci niezmienionej. Okres połowicznego rozpadu wynosi średnio 7 h u zdrowych młodych ochotników i 12 h u pacjentów w wieku powyżej 65 roku życia.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na trimetazydynę lub pozostałe składniki preparatu Setal MR
- ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <15 ml/min)
- ciężka niewydolność wątroby
Dawkowanie Setal MR:
Podaje się doustnie. Przyjmować w trakcie posiłków. Podaje się zazwyczaj 35 mg 2 razy na dobę.