TRANSTEC TTS plastry

  • TRANSTEC TTS charakteryzuje się silnym działaniem przeciwbólowym. Lek przeznaczony do stosowania miejscowego zawiera buprenorfinę – opioidy (antagonistę receptora mi i antagonistę receptora kappa).
  • TRANSTEC TTS plastry
Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej
Dostawa
Ekspresowa wysyłka
w ciągu 24h
Dostawa
Darmowa wysyłka
już od 200 zł
Dostawa
Bezproblemowy zwrot
w ciągu 14 dni

Skład:
Buprenorfina (Buprenorphinum)

Wskazania:
Stosować w przypadku dolegliwości bólowych o średnim i znacznym nasileniu w przebiegu chorób nowotworowych oraz ból o znacznym nasileniu towarzyszącemu innym schorzeniom, jeśli nie ustępuje po podaniu nieopioidowych preparatów przeciwbólowych.

Działanie:
Produkt zaliczany jest do kategorii preparatów przeciwbólowych. Stanowi silny lek opioidowy, działający agonistycznie wobec receptora mi. Wykazuje właściwości antagonistyczne na receptor kappa. Zawarta w nim buprenorfina wykazuje zasadniczo cechy charakterystyczne dla morfiny, lecz ma wyjątkowe zalety farmakologiczne i kliniczne. W przeciwieństwie do większości opioidów będących czystymi agonistami, w mniejszym stopniu uzależnia. System transdermalny złożony jest z zawierającej substancję czynną polimerowej matrycy adhezyjnej, folii separującej z tereftalatanu etylenu, matrycy adhezyjnej (która nie zawiera buprenorfiny), zewnętrznej części pokrywającej poli (tereftalatan etylenu) i jednostronnie aluminiowanej, silikonowej, usuwalnej osłonki.

Przeciwwskazania:
- uczulenie na składniki preparatu
- podawanie w celu kuracji leczniczej uzależnień od leków opioidowych i łagodzenia objawów zespołu abstynencyjnego
- niewydolność ośrodka oddechowego
- przyjmowanie równoczesne z inhibitorami MAO (również w okresie 14 dni przed rozpoczęciem kuracji lekiem)
- majaczenie alkoholowe
- męczliwość mięśni
- ciąża

Dawkowanie Transtec TTS:
Stosować miejscowo, na płaska i niepodrażnioną powierzchnię skóry (można stosować 2 plastry jednocześnie). Wskazane jest wykorzystywanie jak najmniejszej skutecznej dawki preparatu. U osób, u których nie stosowano wcześniej żadnych leków przeciwbólowych albo stosowano leki nieopioidowe (I stopień drabiny analgetycznej WHO) albo słabe opioidy (II stopień drabiny analgetycznej WHO) kurację zaczynać od najmniejszej dawki - 35 µg/h. U osób, którym podawano już opioidy zaliczane do III stopnia drabiny analgetycznej zaleca się przy wyborze dawki początkowej buprenorfiny uwzględnić rodzaj, średnią dawkę dobową i sposób aplikowania uprzednio stosowanego środka.

Zadaj pytanie specjaliście

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.

Pola oznaczone gwiazdką są wymagane
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel