Skład:
letrozol (letrozolum)
Wskazania:
- leczenie uzupełniające kobiet po menopauzie we wczesnym stadium inwazyjnego raka piersi z receptorami dla hormonów,
- leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, występującej fizjologicznie lub wywołanej sztucznie, u których wystąpił nawrot lub progresja procesu nowotworowego, a które uprzednio były leczone lekami o działaniu antyestrogenowym,
- leczenie neoadjuwantowe HER-2-ujemnego raka piersi z receptorami dla hormonów u kobiet po menopauzie, u których chemioterapia nie jest odpowiednim leczeniem, a natychmiastowa operacja nie jest wskazana,
- przedłużone leczenie uzupełniające u pacjentek po menopauzie z hormonozależnym inwazyjnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, po standardowym leczeniu uzupełniającym tamoksyfenem trwającym 5 lat,
- leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie.
Działanie:
Preparat o działaniu przeciwnowotworowym - niesteroidowy inhibitor aromatazy (inhibitor biosyntezy estrogenów). Letrozol wykazuje charakterystyczne działanie w blokowaniu aktywności aromatazy. Preparat zatrzymuje aromatazę konkurując o miejsce wiązania w grupie hemowej kompleksu aromataza-cytochrom P-450. Dzięki temu dochodzi do zmniejszenia biosyntezy estrogenów we wszystkich tkankach, w których występuje aromataza (także w tkance nowotworowej). Zatrzymanie wzrostu guza przez estrogeny ma najważniejsze znaczenie w terapii nowotworów, w sytuacji, gdy rozrost tkanki nowotworowej zależy od obecności estrogenów i jest stosowane leczenie endokrynologiczne.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na letrozol lub inne składniki leku
- stan przed menopauzą
- ciąża i okres karmienia piersi
Dawkowanie Symletrol:
Doustnie. 2,5 mg 1x na dobę. Należy się skonsultować z lekarzem w celu ustalenia schematu leczenia.