Drosfemine mini tabletki powlekane

  • Drosfemine mini należy do grupy hormonalnych środków antykoncepcyjnych przeznaczonych do stosowania ogólnego. Ze względu na zawartość dwóch substancji czynnych – etynyloestradiolu i drospirenonu – określany jest jako preparat złożony.
  • Drosfemine mini tabletki powlekane
Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej
Dostawa
Ekspresowa wysyłka
w ciągu 24h
Dostawa
Darmowa wysyłka
już od 200 zł
Dostawa
Bezproblemowy zwrot
w ciągu 14 dni

Skład:
etynyloestradiol (ethinylestradiolum), drospirenon (drospirenonum)

Wskazania:
Drosfemine mini to lek stosowany jako forma doustnej antykoncepcji.

Działanie:
Hormonalne środki antykoncepcyjne w postaci tabletek powlekanych. Drosfemine mini zawiera etynyloestradiol i progestagen – drospirenon. Działanie leku bazuje na współwystępowaniu kilku mechanizmów, wśród których jest zahamowanie owulacji oraz zmiany w obrębie endometrium. Profil farmakologiczny drospirenonu jest podobny do naturalnego progesteronu, co jest związane z tym, że drospirenon przyjmowany w dawkach terapeutycznych wykazuje właściwości antyandrogenne oraz słabe przeciwmineralokortykosteroidowe, nie wykazuje natomiast aktywności estrogennej, glikokortykosteroidowej ani przeciwglikokortykosteroidowej.

Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze
- występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa: czynna – leczona przy pomocy leków przeciwzakrzepowych; przebyta np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna
- znana dziedziczna lub nabyta tendencja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S)
- rozległy zabieg operacyjny wiążący się z dłuższym unieruchomieniem
- duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej spowodowane występowaniem wielu czynników ryzyka
- ryzyko lub występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych
- czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa)
- choroby naczyń mózgowych (czynny udar, przebyty udar) lub objawy prodromalne w wywiadzie np. przemijający napad niedokrwienny
- stwierdzona dziedziczna lub nabyta tendencja do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych – przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy)
- migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie
- wysokie ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka bądź występowania jednego z poważnych czynników ryzyka (cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia)
- czynne lub przebyte ciężkie choroby wątroby, po których czynności wątroby nie wróciły do prawidłowych wartości
- ciężka niewydolność nerek lub ostra niewydolność nerek
- występowanie obecnie lub w przeszłości nowotworów wątroby (łagodnych lub złośliwych).
- podejrzenie lub rozpoznanie nowotworów złośliwych zależnych od hormonów płciowych (np. narządów rodnych lub piersi)
- niezdiagnozowane krwawienie z pochwy

Dawkowanie Drosfemine mini:
Stosować doustnie. Tabletki zażywać należy codziennie, starając się przestrzegać mniej więcej tych samych godzin przyjmowania, można popijać niewielką ilością wody. Przyjmować według kolejności na blistrze. Schemat stosowania: jedna tabletka na dobę przez kolejne 21 dni. Następnie 7 dni przerwy, wtedy może wystąpić krwawienie z odstawienia, z reguły rozpoczyna się ono po 2-3 dniach od zażycia ostatniej tabletki. Po 7 dniach należy rozpocząć nowe opakowanie. W przypadku, gdy w poprzednim miesiącu nie stosowano antykoncepcji hormonalnej: tabletki należy zacząć przyjmować w 1. dniu naturalnego cyklu miesiączkowego (1. dzień miesiączki). W przypadku zmiany złożonego środka antykoncepcyjnego (złożony doustny środek antykoncepcyjny, dopochwowy system terapeutyczny lub system transdermalny): przyjmowanie Drosfemine mini należy rozpocząć dzień po przyjęciu ostatniej dawki z substancją czynną innego środka antykoncepcyjnego lub najpóźniej następnego dnia po zakończeniu przerwy w stosowaniu (lub po zakończeniu przyjmowania tabletek placebo) albo w dniu usunięcia systemu dopochwowego (lub w dniu, w którym powinien być założony nowy). W przypadku zmiany ze środka zawierającego wyłącznie progesteron lub domacicznego systemu terapeutycznego uwalniającego progestagen: stosowanie tabletek Drosfemine mini można rozpocząć w dowolnym dniu (w przypadku implantu lub IUS – w dniu ich usunięcia, w przypadku produktu stosowanego we wstrzyknięciach – w dniu, gdy powinno zostać wykonane następne wstrzyknięcie), przy czym zalecana jest dodatkowa metoda barierowa w tracie pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek.

Zadaj pytanie specjaliście

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.

Pola oznaczone gwiazdką są wymagane
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel