Skład Polopiryna Gardło Spray:
Substancja czynna: flurbiprofen (Flurbiprofenum). Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75mg flurbiprofenu. Jedno rozpylenie zawiera 2,92mg flurbiprofenu. 1ml roztworu zawiera 17,16mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: sacharyna sodowa (E 954), kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, disodu fosforan dwunastowodny, betadeks (E 459), hydroksypropylobetadeks, aromat wiśniowy, woda oczyszczona. Skład aromatu wiśniowego: składniki nadające smak i zapach, etanol, trioctan glicerolu, glikol propylenowy (E 1520), kwas askorbowy, DL-alfa-tokoferol, woda.
Działanie Polopiryna Gardło Spray:
Zawarty w produkcie leczniczym Polopiryna Gardło Spray flurbiprofen jest substancją czynną należącą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Mechanizm ich działania polega na zmianie odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk oraz wysoką temperaturę. Wskazaniem do stosowania leku są objawy stanu zapalnego gardła – podrażnienie, ból gardła, trudności z przełykaniem i obrzęk. Lek przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u osób dorosłych.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Polopiryna Gardło Spray wskazany do krótkotrwałego stosowania w leczeniu objawów stanu zapalnego gardła, czyli bólu, podrażnienia, obrzęku i trudności w przełykaniu. Lek dla osób powyżej 18. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli przyjmowane są jakiekolwiek inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, występuje zapalenie migdałków lub podejrzewane jest zakażenie bakteryjne gardła (może być konieczny antybiotyk), osoba jest w podeszłym wieku (może być bardziej podatna na wystąpienie działań niepożądanych), występuje lub występowała astma lub alergia, występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej, występuje nadciśnienie, w przeszłości występowała choroba jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna), występuje choroba serca, nerek, wątroby, osoba przeszła udar, kobieta jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, kobieta karmi piersią. Należy zgłosić lekarzowi pierwsze objawy jakichkolwiek reakcji skórnych (wysypka, łuszczenie, pęcherze) lub innych objawów reakcji alergicznej, nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie). Stosowanie flurbiprofenu może w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko zawału lub udaru (przy stosowaniu długotrwałym dużych dawek). W trakcie leczenia należy unikać spożywania alkoholu (alkohol zwiększa ryzyko krwawienia w obrębie żołądka i jelit). Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość stosowania w pierwszym i drugim trymestrze należy omówić z lekarzem, w trzecim trymestrze stosowanie leku jest przeciwwskazane. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią. Lek może upośledzać płodność u kobiet. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, może jednak wywoływać zaburzenia wzroku lub zawroty głowy, które zaburzają wykonywanie tych czynności. Lek zawiera cyklodekstryny (betadeks i hydroksypropylobetadeks) – 9,91mg cyklodekstryn (9,58mg betadeksu i 0,33mg hydroksypropylobetadeksu) w każdej dawce (3 rozpylenia), co odpowiada 19,15mg/ml cyklodekstryn (18,50mg/ml betadeksu i 0,65mg/ml hydroksypropylobetadeksu).
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku uczulenia na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy. Nie stosować, jeśli wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub kwasu acetylosalicylowego (np. astma, świszczący oddech, swędzenie, nieżyt nosa, wysypka skórna, obrzęk). Nie stosować w przypadku, gdy występują lub występowały dwa lub więcej epizodów wrzodów żołądka, krwawienia lub owrzodzenia jelit. Nie stosować w przypadku występującego kiedykolwiek ciężkiego zapalenia okrężnicy. Nie stosować w przypadku występujących kiedykolwiek zaburzeń krzepnięcia lub problemów z krwawieniem po przyjęciu NLPZ. Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży. Nie stosować poniżej 18. roku życia. Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca, nerek, wątroby.
Działania niepożądane:
U niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane podczas stosowania leku. W przypadku wystąpienia następujących objawów należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem: objawy reakcji alergicznej (np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, nieżyt nosa lub wysypki skórne); obrzęk twarzy, języka lub gardła, powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku); objawy nadwrażliwości i reakcje skórne – zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, powstawanie pęcherzy lub owrzodzenie skóry i błon śluzowych. Inne działania niepożądane: często – zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, owrzodzenie jamy ustnej, ból i drętwienie w jamie ustnej, ból gardła, dyskomfort (uczucie ciepła, pieczenia lub mrowienia) w jamie ustnej, nudności i biegunka, uczucie mrowienia i swędzenia skóry; niezbyt często – senność, pęcherze w jamie ustnej lub w gardle, uczucie drętwienia gardła, wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty, suchość w jamie ustnej, uczucie pieczenia w ustach, zaburzenia smaku, wysypki skórne, świąd skóry, gorączka, ból, senność lub trudności w zasypianiu, zaostrzenie astmy, świszczący oddech, duszność, zmniejszenie czucia w gardle; rzadko – reakcja anafilaktyczna; częstość nieznana – niedokrwistość, trombocytopenia, obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca, ciężkie postaci reakcji skórnych, takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby.
Dawkowanie sprayu Polopiryna Gardło:
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Zalecana dawka dla osób powyżej 18. roku życia: jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) aplikowana na tylną część gardła co 3-6 godzin (w razie potrzeby). Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek na dobę. Preparat można stosować wyłącznie w jamie ustnej, rozpylając go tylko na tylną część gardła. Nie należy wdychać podczas rozpylania leku. Tylko do krótkotrwałego stosowania. Stosować kilka dawek (w razie konieczności) przez najkrótszy czas potrzebny do złagodzenia objawów. Jeśli pojawi się podrażnienie jamy ustnej, przerwać stosowanie leku. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, nie stosować przez okres dłuższy niż 3 dni. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Sposób użycia: przed pierwszym zastosowaniem lub po dłuższym okresie nieużywania należy aktywować pompkę. Przynajmniej 4 razy rozpylić lek w powietrze, aby uzyskać lekką, jednolitą mgiełkę. Dyszę skierować na tylną stronę gardła. Szybkim, płynnym ruchem nacisnąć pompkę trzykrotnie (pompkę całkowicie wcisnąć przy każdym rozpyleniu, zdejmując palec z góry pompki po każdym naciśnięciu).