Najdłużej działająca Apteka internetowa w Polsce - pewność i zaufanie - 100% polski kapitał

Ibuprofen Aurovitas 200mg x 50 tabletek

  • Wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Ibuprofen Aurovitas 200mg są dolegliwości bólowe o nasileniu łagodnym i umiarkowanym. Lek można też przyjmować w przypadku objawów grypy i przeziębienia. Odpowiedni do stosowania powyżej 12. roku życia.
Ibuprofen Aurovitas 200mg x 50 tabletek
Producent: Aurovitas Pharma
Kod produktu: 43911
Przechowywanie: temperatura pokojowa
Typ preparatu: lek
11,71 zł
Dodaj do ulubionych
Produkt oryginalny
Produkt oryginalny
pochodzi z legalnej apteki
Dostawa
Darmowa wysyłka
już od 200 zł

Polecane produkty

Skład Ibuprofen Aurovitas 200mg:

Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). Każda tabletka powlekana zawiera 200mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk, kwas stearynowy; otoczka tabletki – talk (E 553b), alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 (E 1521), dwutlenek tytanu (E 171).

Działanie Ibuprofen Aurovitas 200mg:

Ibuprofen to lek zaliczany do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest to substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym Ibuprofen Aurovitas 200mg. Lek ten działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Lek jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i młodzieży w leczeniu łagodnych i umiarkowanych dolegliwości bólowych i gorączki.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Ibuprofen Aurovitas 200mg wskazany do stosowania w przypadku bólu o nasileniu łagodnym i umiarkowanym (m.in. bólu głowy, w tym migrenowego bólu głowy, bólu zębów, bólu mięśni, siniaków i bólu pourazowego oraz bólu związanego ze stanami grypopodobnymi, bólów miesiączkowych (pierwotnego bolesnego miesiączkowania) oraz w przypadku gorączki trwającej poniżej 3 dni. Do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Należy omówić z lekarzem możliwość stosowania leku, jeśli: występuje toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub mieszana choroba tkanki łącznej, występuje dziedziczne zaburzenie czerwonego pigmentu krwi – hemoglobiny (porfiria), występują przewlekłe choroby zapalne jelit (zapalenie okrężnicy z owrzodzeniem (wrzodziejące zapalenie jelita grubego), zapalenie przewodu pokarmowego (choroba Crohna) lub inne choroby żołądka i jelit), występują zaburzenia tworzenia się komórek krwi, występuje problem z normalnym mechanizmem krzepnięcia krwi, występują alergie, katar sienny, astma, przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa, zatok, migdałków lub przewlekła obturacyjna choroba dróg oddechowych (ze względu na wyższe ryzyko rozwoju zwężenia dróg oddechowych wraz z trudnościami w oddychaniu), występują problemy z wątrobą, nerkami, sercem, pacjent jest bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym, pacjentka jest w pierwszych sześciu miesiącach ciąży, pacjentka karmi piersią, u pacjenta występuje zakażenie. Zakażenia: lek ten może maskować objawy zakażenia (gorączkę, ból), przez co może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia i może prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zostało to zauważone w przebiegu zapalenia płuc wywołanego przez bakterie i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek w czasie zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku są bardziej podatne na działania niepożądane, głównie krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu. Owrzodzenia, perforacje i krwawienia z żołądka lub jelit: jeśli stwierdzono wcześniej wrzód żołądka lub jelit, szczególnie, gdy jest dodatkowo skomplikowany przez perforację lub krwawienie, należy zwracać uwagę na pojawiające się nietypowe objawy w jamie brzusznej i od razu poinformować o nich lekarza, szczególnie gdy objawy te wystąpią na początku leczenia. Ryzyko wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia w przewodzie pokarmowym jest wówczas większe, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Jeśli wystąpi krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie musi zostać przerwane. Krwawienie, owrzodzenie lub perforacja żołądka lub jelit może wystąpić bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych, nawet u osób, które nigdy wcześniej nie miały takich problemów. Mogą one nawet prowadzić do zgonu. Ryzyko wystąpienia wrzodów, perforacji lub krwawienia z żołądka lub jelit zazwyczaj rośnie, gdy dawka ibuprofenu jest zwiększana. Ryzyko rośnie też w sytuacji, gdy są stosowane z ibuprofenem niektóre inne leki. Ryzyko działań niepożądanych można zmniejszyć, gdy przyjmuje się najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów. Reakcje skórne: w związku z leczeniem tym lekiem były zgłaszane ciężkie reakcje skórne. Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych, pęcherzy lub innych objawów alergii, mogą to być pierwsze objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Podczas ospy wietrznej wskazane jest unikanie stosowania tego leku. Wpływ na serce i mózg: leki przeciwzapalne i/lub przeciwbólowe, w tym ibuprofen, mogą powodować niewielki wzrost ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie gdy są przyjmowane w dużych dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (7 dni u osób dorosłych lub 3 dni u dzieci i młodzieży). Należy omówić z lekarzem lub farmaceutą możliwość stosowania leku, jeśli: pacjent ma problemy z sercem (m.in. niewydolność serca, dusznicę bolesną lub przebył zawał serca, operację wszczepienia bajpasów, chorobę tętnic obwodowych) lub jakikolwiek udar mózgu (w tym „mini udar” lub przemijający napad niedokrwienny); pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu lub w rodzinie występuje osoba z chorobą serca lub udarem mózgu, pacjent jest palaczem. Wpływ na nerki: ibuprofen może powodować problemy z prawidłowym funkcjonowaniem nerek także u osób, które wcześniej nie miały z nimi problemów. Może to powodować wystąpienie obrzęków nóg, niewydolności serca lub wzrost ciśnienia krwi u osób predysponowanych. Ibuprofen może powodować uszkodzenie nerek, przede wszystkim u osób, które miały już wcześniej problemy z nerkami, sercem lub wątrobą, albo przyjmują leki moczopędne lub inhibitory ACE, a także u osób w podeszłym wieku. Przerwanie stosowania ibuprofenu zazwyczaj prowadzi do ustąpienia objawów. Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błony mózgowej bez infekcji bakteryjnej): w trakcie leczenia ibuprofenem notowano pojedyncze przypadki zapalenia opon mózgowych (sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja). Uważa się, że częściej występuje ono u osób z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (np. toczeń rumieniowaty układowy lub mieszane choroby tkanki łącznej), choć zgłaszano też przypadki u osób, u których nie występuje choroba przewlekła. Inne środki ostrożności: bardzo rzadko obserwowano ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). Jeśli pojawią się pierwsze objawy reakcji nadwrażliwości, należy od razu przerwać leczenie i natychmiast poinformować o tym lekarza. Ibuprofen może tymczasowo hamować czynność płytek krwi (agregacja płytek krwi), dlatego osoby z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinny być uważnie obserwowane. Długotrwałe stosowanie jakiegokolwiek środka przeciwbólowego na bóle głowy może je pogorszyć. Jeśli do tego dojdzie lub występuje podejrzenie takiej sytuacji, należy zaprzestać przyjmowania ibuprofenu i skonsultować się z lekarzem. Rozpoznanie bólu głowy związanego z nadużywaniem leków należy podejrzewać u osób, u których występują częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciwbólowych. Nawykowe stosowanie środków przeciwbólowych może spowodować trwałe uszkodzenie nerek i ryzyko niewydolności nerek. Ibuprofen może maskować objawy lub oznaki zakażenia (gorączka, ból i obrzęk) i tymczasowo przedłużyć czas krwawienia. Może on też zmniejszyć szanse na zajście w ciążę – należy poinformować lekarza, jeśli kobieta planuje zajść w ciążę lub jeśli ma problemy z zajściem w ciążę. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Lek ten może wpływać na działanie niektórych innych leków lub inne leki mogą wpływać na jego działanie, np. na inne leki NLPZ, w tym inhibitory COX-2 – mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego i krwawienia; leki przeciwzakrzepowe (warfaryna lub heparyna) – działanie leku przeciwzakrzepowego może być nasilone; inhibitory agregacji płytek krwi (przeciwko krzepnięciu), takie jak tiklopidyna i klopidogrel; metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów i chorób autoimmunologicznych); digoksyna (stosowana w leczeniu różnych chorób serca) – działanie digoksyny może być nasilone; fenytoina (stosowana w zapobieganiu napadom padaczkowym) – działanie fenytoiny może być nasilone; lit (stosowany w leczeniu depresji i manii) – działanie litu może być nasilone; diuretyki (leki odwadniające) – działanie diuretyków może być osłabione; leki moczopędne oszczędzające potas – może to prowadzić do hiperkaliemii; leki obniżające wysokie ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, beta-blokery, takie jak atenolol, antagoniści receptora angiotensyny II, np. losartan); cholestyramina (stosowana w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu); aminoglikozydy (leki przeciw niektórym typom bakterii) – NLPZ mogą zmniejszać wydalanie aminoglikozydów; SSRI (leki stosowane w leczeniu depresji), takie jak paroksetyna, sertralina, citalopram – mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego; cyklosporyna, takrolimus (stosowane w immunosupresji po przeszczepieniu narządu) – może wystąpić uszkodzenie nerek; zydowudyna lub rytanowir (stosowane w leczeniu osób z HIV); mifepriston – NLPZ mogą zmniejszać działanie mifepristonu; probenecyd lub sulfinpirazon (stosowane w leczeniu dny moczanowej) – wydalanie ibuprofenu może być opóźnione; antybiotyki chinolonowe – ryzyko drgawek może być zwiększone; pochodne sulfonylomocznika (stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2) – może to mieć wpływ na poziom cukru we krwi; glikokortykosteroidy (stosowane w stanach zapalnych) – mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów lub krwawienia z przewodu pokarmowego; bisfosfoniany (stosowane w leczeniu osteoporozy, choroby Pageta oraz w celu obniżenia wysokiego poziomu wapnia we krwi); okspentyfilina ((pentoksyfilina) stosowana w leczeniu chorób układu krążenia tętnic nóg lub rąk); baklofen (lek zwiotczający mięśnie) ze względu na podwyższoną toksyczność baklofenu; lek ziołowy miłorzębu dwuklapowego Ginkgo biloba (istnieje ryzyko łatwiejszego krwawienia, jeśli przyjmuje się go z ibuprofenem); worykonazol i flukonazol (inhibitory CYP2C9) (stosowane w zakażeniach grzybiczych) – działanie ibuprofenu może się nasilić. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu, szczególnie w przypadku stosowania dużych dawek ibuprofenu z worykonazolem lub flukonazolem. Niektóre inne leki mogą wpływać na leczenie tym lekiem lub inne leki mogą mieć wpływ na ten lek, dlatego należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie z alkoholem: podczas przyjmowania leku należy unikać spożywania alkoholu – może on nasilać możliwe działania niepożądane, zwłaszcza te ze strony żołądka, jelit lub ośrodkowego układu nerwowego. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. Lek ten może powodować zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem. Stosowanie leku w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane – lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu, może powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, może zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. Nie należy też stosować leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli kobieta musi podjąć leczenie będąc w pierwszym lub drugim trymestrze lub starając się o dziecko, powinna stosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20 tygodnia ciąży lek ten może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli leczenie musi trwać dłużejy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie. Ibuprofen należy do grupy NLPZ, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to przemija po odstawieniu leku. Ibuprofen przenika do mleka kobiecego w bardzo małej ilości i zwykle, podczas krótkotrwałego stosowania, dlatego zwykle nie ma potrzeby przerywania karmienia piersią. Jeżeli jednak leczenie ma trwać dłużej, należy rozważyć wcześniejsze przerwanie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: zasadniczo lek nie ma na to wpływu, jednakże występujące działania niepożądane, spowodowane dużymi dawkami leku, takie jak zmęczenie, senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia, mogą w pojedynczych przypadkach zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilić to działanie. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na tabletkę, dlatego lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, gdy u pacjenta wystąpiła reakcja alergiczna (astma, katar, swędząca wysypka skórna lub obrzęk warg, twarzy, języka lub gardła) po przyjęciu leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub innych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Nie stosować, gdy u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego związana z wcześniejszym stosowaniem leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ). Nie stosować, gdy u pacjenta występuje wrzód lub krwawienie z żołądka lub jelita cienkiego (dwunastnicy) lub jeśli wystąpiły dwa lub więcej takie epizody w przeszłości. Nie stosować, gdy u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby, nerek lub choroby serca. Nie stosować, gdy u pacjenta występuje ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów). Nie stosować, gdy u pacjenta występuje aktywne krwawienie (w tym w mózgu). Nie stosować, gdy u pacjenta występuje stan o nieznanym pochodzeniu, powodujący nieprawidłowe tworzenie się komórek krwi. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Działania niepożądane:

U niektórych osób podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Należy pamiętać, że następujące działania niepożądane są one w dużym stopniu zależne od dawki i różnią się w zależności od pacjenta. Najczęściej pojawiają się objawy niepożądane ze strony układu żołądkowo-jelitowego – wrzody żołądka lub jelit, perforacje lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasami prowadzące do zgonu, głównie u osób w podeszłym wieku. Po podaniu zgłaszano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, wymioty krwią, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej pojawiało się zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka). Stosowanie leków takich jak ibuprofen może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia ataku serca lub udaru mózgu. Takie objawy jak zatrzymywanie wody (obrzęki), wysokie ciśnienie krwi i niewydolność serca zgłaszano w związku ze stosowaniem NLPZ. Inne działania niepożądane obserwowane podczas leczenia ibuprofenem, również te, które wystąpiły u pacjentów z reumatyzmem poddanych długotrwałej terapii dużymi dawkami leku. Wymienione działania niepożądane są ważne i wymagają natychmiastowej reakcji. Jeśli wystąpia następujące objawy, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem – niezbyt często: czarne smoliste stolce lub krwawe wymioty (wrzód przewodu pokarmowego z krwawieniem), bardzo rzadko: obrzęk twarzy, języka lub gardła (krtani), który może powodować duże trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), szybkie bicie serca, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego lub wstrząs zagrażający życiu, nagła reakcja alergiczna występująca z dusznością, świszczącym oddechem i spadkiem ciśnienia krwi, ciężka postać wysypki z pęcherzami na skórze, zwłaszcza na nogach, rękach, dłoniach i stopach, która może również obejmować twarz i usta (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona), a także może wystąpić w postaci bardziej dotkliwej, z wystąpieniem większych pęcherzy, które mogą ulegać pęknięciu oraz oddzielaniem się naskórka (zespół Lyella). Może też wystąpić ciężkie zakażenie skóry przebiegające ze zniszczeniem (martwicą) skóry, tkanki podskórnej i mięśni (martwicze zapalenie powięzi). Należy przerwać stosowanie leku i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy – często: zgaga, ból brzucha, niestrawność; niezbyt często: niewyraźne widzenie, reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, swędzenie, plamica, wysypka, napady astmy (czasami z niskim ciśnieniem krwi); rzadko: utrata wzroku, bardzo rzadko: nagłe napełnienie płuc wodą powodujące trudności w oddychaniu, wysokie ciśnienie krwi, zatrzymanie wody i przyrost masy ciała. Inne możliwe działania niepożądane – często: zaburzenia układu pokarmowego – biegunka, nudności, wymioty, wiatry, zaparcia; niezbyt często: zapalenie błony śluzowej żołądka, katar, wrzód przewodu pokarmowego z perforacją lub bez, zapalenie jelita i nasilenie zapalenia jelita grubego (zapalenie okrężnicy) i przewodu pokarmowego (choroba Leśniowskiego-Crohna) i powikłania związane z uchyłkami jelita grubego (perforacja lub przetoka), mikroskopijne krwawienie z przewodu pokarmowego, co może prowadzić do anemii, owrzodzenie jamy ustnej i stany zapalne (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), ból głowy, senność, zawroty głowy, zmęczenie, pobudzenie, bezsenność i rozdrażnienie; rzadko: depresja, dezorientacja, omamy, zespół tocznia rumieniowatego układowego, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, transaminaz w surowicy i fosfatazy alkalicznej, zmniejszenie wartości hemoglobiny i hematokrytu we krwi, hamowanie agregacji płytek krwi i wydłużenie czasu krwawienia, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy krwi oraz wzrost zawartości kwasu moczowego w surowicy krwi, uszkodzenie tkanki nerek; bardzo rzadko: nieprzyjemne uczucie bicia serca, niewydolność serca lub zawał serca, zaburzenia tworzenia krwinek (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia) – jako pierwsze objawy wymienia się gorączkę, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, krwawienie z nosa i skóry; dzwonienie i szum w uszach, zapalenie przełyku lub trzustki, zwężenie jelit, ostre zapalenie wątroby, żółtawe przebarwienia skóry lub białek oczu, zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub niewydolność wątroby, problemy z nerkami, w tym obrzęk, zapalenie nerek i niewydolność nerek, wypadanie włosów, zapalenie opon mózgowych bez infekcji bakteryjnej (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych); częstość nieznana: mrowienie dłoni i stóp, niepokój, ubytek słuchu, ogólne złe samopoczucie, zapalenie nerwu wzrokowego, które może powodować problemy ze wzrokiem, może wystąpić ciężka reakcja skórna – zespół DRESS (wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych i wzrost liczby eozynofili); czerwona, łuskowata, rozległa wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami zlokalizowanymi głównie na fałdach skóry, tułowiu i kończynach górnych, której towarzyszy gorączka na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Jeśli wystąpią te objawy, należy odstawić lek i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską; skóra staje się wrażliwa na światło. Lek może przyczynić się do zmniejszenia liczby białych krwinek i zmniejszenia odporności na zakażenia. Jeśli wystąpi zakażenie z objawami takimi jak gorączka ze znacznym pogorszeniem stanu ogólnego lub gorączka z miejscowymi objawami zakażenia takimi jak ból gardła/jamy ustnej/ust lub problemy z oddawaniem moczu, należy niezwłocznie zgłosić się lekarza, gdzie należy wykonać badanie krwi w celu sprawdzenia ewentualnego zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Należy koniecznie poinformować lekarza o stosowaniu tego leku.

Dawkowanie tabletek Ibuprofen Aurovitas 200mg:

Należy stosować zgodnie ze wskazówkami na ulotce lub według zaleceń lekarza. Wskazane jest, aby stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku infekcji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy (gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają. Lek przeznaczony tylko do krótkotrwałego stosowania. Tabletki stosować doustnie, przyjmować w całości, popijać dużą ilością wody lub innego płynu. Aby uniknąć dyskomfortu i podrażnienia gardła, tabletek nie należy żuć, łamać, kruszyć i ssać. Dawka ibuprofenu zależy od wieku i masy ciała pacjenta. Zalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży o masie ciała ≥ 40kg (powyżej 12. roku życia): maksymalna jednorazowa dawka wynosi 400mg ibuprofenu – zastosowanie na raz dawki większej niż 400mg nie zapewnia lepszego efektu przeciwbólowego. Pomiędzy dawkami należy utrzymywać co najmniej 4 godziny przerwy. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 1200mg ibuprofenu. Należy się skonsultować z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po 5 dniach w przypadku bólu i po 3 dniach w przypadku gorączki. Dawka początkowa to 200-400mg ibuprofenu. W razie potrzeby można przyjmować dodatkowe dawki 1-2 równoważnych tabletek (200-400mg ibuprofenu), do 3 razy na dobę w odstępie od 4 do 6 godzin. W przypadku, gdy u nastolatków stosowanie leku jest konieczne przez okres dłuższy niż 3 dni lub jeśli objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie u osób w podeszłym wieku: nie ma potrzeby zmiany dawki, chyba że występuje niewydolność nerek lub wątroby – wówczas dawkę trzeba dostosować, należy przy tym zachować ostrożność. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek: nie jest konieczne zmniejszenie dawki u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności wątroby: nie jest konieczne zmniejszenie dawki u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby.

Producent: Aurovitas Pharma

Zadaj pytanie specjaliście

Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe.

Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.

Pola oznaczone gwiazdką są wymagane
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel