Polecane produkty
Skład Pantoprazol Teva 20mg:
Substancja czynna: pantoprazol (Pantoprazolum). Każda tabletka dojelitowa zawiera 20mg pantoprazolu (postaci sodu półtorawodnego) oraz substancje pomocnicze: disodu fosforan, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza (typ 6cP), trietylu cytrynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) dyspersja 30%, żelaza tlenek żółty (E 172).
Działanie Pantoprazol Teva 20mg:
Pantoprazol to lek z grupy inhibitorów pompy protonowej, oznacza to, że blokuje on „pompę” wytwarzającą kwas żołądkowy, tym samym zmniejsza ilość kwasu w żołądku. Produkt leczniczy Pantoprazol Teva 20mg wskazany jest do krótkotrwałego stosowania w leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku jak np. zgaga, kwaśne odbijanie u osób dorosłych. Refluks, czyli cofanie się kwasu z żołądka do przełyku, może prowadzić do wystąpienia stanu zapalnego przełyku i wywoływać ból oraz objawy takie jak bolesne pieczenie w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwaśny smak w ustach (kwaśne odbijanie). Lek ten może usunąć dolegliwości związane z chorobą refluksową i zgagą już po pierwszym dniu stosowania, jednak nie służy on do uzyskania natychmiastowej ulgi.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Pantoprazol Teva 20mg wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku jak zgaga i kwaśne odbijanie u osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent: jest leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni; ma ponad 55 lat i codziennie stosuje leki na niestrawność wydawane bez recepty; ma ponad 55 lat i zauważył jakiekolwiek nowe objawy lub zmienił się charakter dotychczasowych objawów refluksu; przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka; ma problemy z wątrobą lub żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu); jest pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób; będzie miał wykonane badanie endoskopowe lub test urazowy; jeśli kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku podobnego do tego leku, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego; przed planowanym specyficznym badaniem krwi (stężenie chromograniny A); jeśli pacjent przyjmuje inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir czy nelfinawir jednocześnie z pantoprazolem, należy poprosić lekarza o szczegółowe zalecenia. Nie należy przyjmować tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem przez okres dłuższy niż 4 tygodnie. Jeśli objawy choroby refluksowej utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie, należy skonsultować się z lekarzem, który zdecyduje o konieczności długotrwałego przyjmowania leku. Długotrwałe przyjmowanie leku może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, takimi jak: ograniczone wchłanianie witaminy B12 i niedobór witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w organizmie. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku zaobserwowania któregokolwiek z następujących objawów mogących wskazywać na małe stężenie witaminy B12: wyjątkowo silne zmęczenie lub brak energii, uczucie drętwienia i mrowienia, ból lub zaczerwienienie języka, owrzodzenia jamy ustnej, osłabienie mięśni, zaburzenia widzenia, problemy z pamięcią, dezorientacja, depresja, złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza jeśli pacjent choruje już na osteoporozę (zmniejszona gęstość kości) lub jeśli lekarz informował, że pacjent jest narażony na ryzyko wystąpienia osteoporozy (np. jeśli pacjent przyjmuje leki steroidowe); zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (możliwe objawy: zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca) – małe stężenie magnezu może też prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi. W przypadku stosowania leku przez okres dłuższy niż 4 tygodnie należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz może zlecić regularne badania krwi, aby kontrolować stężenie magnezu. Należy natychmiast poinformować lekarza przed lub po zastosowaniu tego leku, jeśli zostaną zaobserwowane objawy mogące być oznaką innych, poważnych chorób: niezamierzona utrata masy ciała (niezwiązana z dietą lub ćwiczeniami); wymioty, szczególnie nawracające; wymioty z krwią, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie; krew w kale, kał czarny lub smolisty; problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania; bladość i osłabienie (niedokrwistość); ból w klatce piersiowej; ból brzucha; ciężkie i/lub uporczywe biegunki – stosowanie tego leku wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka biegunki zakaźnej; jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi – konieczne może być przerwanie stosowania tego leku. Należy powiedzieć lekarzowi o wszelkich innych występujących działaniach niepożądanych jak np. ból stawów; w związku ze stosowaniem pantoprazolu zgłaszano ciężkie skórne reakcje, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną rozpływną martwicę naskórka, reakcję polekową z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) i rumień wielopostaciowy. Należy przerwać przyjmowanie pantoprazolu i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarskiej w przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi. Lekarz może zdecydować o konieczności dodatkowych badań. Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi, powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku. Możliwe jest, że pacjent stwierdzi złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania pantoprazolu w postaci tabletek. Nie jest to jednak lek przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. Nie należy go stosować zapobiegawczo. Jeśli od pewnego czasu występuje nawracająca zgaga lub objawy niestrawności, pacjent powinien pozostawać pod regularną kontrolą lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzież: leku nie powinno się stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, z powodu braku informacji dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Lek ten może wpływać hamująco na skuteczność działania innych leków zwłaszcza leków zawierających jedną z następujących substancji czynnych: inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV) – nie wolno stosować leku jednocześnie z inhibitorami proteazy wirusa HIV; ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych); warfaryna i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom) – może być konieczne dodatkowe badanie krwi; metotreksat (stosowany w reumatoidalnym zapaleniu stawów, łuszczycy, chorobach nowotworowych) – jeżeli pacjent przyjmuje metotreksat, lekarz może tymczasowo przerwać leczenie tym lekiem, ponieważ pantoprazol zwiększa poziom metotreksatu we krwi. Nie należy przyjmować leku z lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol) lub antagoniści H2 (np. ranitydyna, famotydyna). Lek ten można stosować w razie konieczności z lekami zobojętniającymi (np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan lub ich połączenia). Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli ma być przeprowadzone specyficzne badanie moczu (na obecność tetrahydrokannabinolu (THC)). Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem, przy czym nie powinno się stosować tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych, jeśli wystąpiły działania niepożądane. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol sodu (23mg) w tabletce, czyli uznaje się go za „wolny od sodu”.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku, gdy stosowane są inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir. Nie stosować, jeśli pacjent stosuje lek zawierający atazanawir. Nie stosować w przypadku, gdy planowane jest specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A).
Działania niepożądane:
U niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala, jeśli wystąpią którekolwiek z poniższych ciężkich objawów niepożądanych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zabrać ze sobą ulotkę i/lub tabletki: ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko) – reakcje nadwrażliwości, tzw. reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, silne zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się; ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana) – wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego, wysypka szczególnie na obszarach skóry narażonych na działanie słońca. Może też wystąpić ból stawów lub objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk gruczołów (np. pod pachami), a wyniki badań krwi mogą wykazywać zmiany w zakresie niektórych białych krwinek lub enzymów wątrobowych; czerwonawe, nieuniesione, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami pośrodku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka); rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek). Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana) – zażółcenie skóry i oczu (z powodu ciężkiego uszkodzenia wątroby) lub gorączka, wysypka i powiększenie nerek czasami z bolesnym oddawaniem moczu oraz ból dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek), które mogą prowadzić do niewydolności nerek. Inne działania niepożądane – często: łagodne polipy dna żołądka; niezbyt często: ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności; wymioty; wzdęcia oraz wzdęcia z oddawaniem gazów; zaparcia; suchość w jamie ustnej; ból i dyskomfort w obrębie brzucha; wysypka skórna lub pokrzywka; świąd; osłabienie; wyczerpanie lub złe samopoczucie; zaburzenia snu; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (stwierdzana w badaniu krwi); złamanie kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa; rzadko: zniekształcenie lub całkowita utrata zmysłu smaku; zaburzenia wzroku; takie jak niewyraźne widzenie; ból stawów; ból mięśni; zmiany masy ciała; podwyższona temperatura ciała; obrzęk kończyn (rąk i nóg); depresja; zwiększone stężenie bilirubiny (barwnik żółci) i stężenia lipidów we krwi (stwierdzane w badaniu krwi); powiększenie piersi u mężczyzn; wysoka gorączka oraz nagły spadek krążących ziarnistych krwinek białych (w badaniach krwi); bardzo rzadko: dezorientacja, zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn (siniaków) na skórze (trombocytopenia); zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom, współistniejące obniżenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniu krwi); częstość nieznana: omamy, splątanie (zwłaszcza u osób, u których wcześniej występowały takie objawy), zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi; wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów; uczucie mrowienia, swędzenia, kłucie, uczucie pieczenia lub drętwienia, zapalenie jelita grubego, powodujące uporczywą, wodnistą biegunkę.
Dawkowanie tabletek Pantoprazol Teva 20mg:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazań na ulotce. Zalecana dawka: jedna tabletka na dobę. Nie należy przekraczać zalecanej dawki 20mg pantoprazolu na dobę. Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku po całkowitym ustąpieniu objawów. Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku. Należy jednak pamiętać, że lek nie służy do uzyskania natychmiastowej ulgi. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie objawy nie ustąpią lub się nasilą. Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 4 tygodnie. Tabletki przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, obficie popijać wodą. Tabletek nie należy żuć, rozgryzać ani dzielić.
Producent: Teva