Polecane produkty
Skład Voltaren Forte 140mg:
Substancja czynna: diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum). Każdy plaster leczniczy zawiera diklofenak w postaci 140mg diklofenaku sodowego oraz substancje pomocnicze: warstwa zewnętrzna zabezpieczająca: włóknina poliestrowa, warstwa przylegająca: poliakrylanu dyspersja, tributylu cytrynian, butylohydroksyanizol (E 320), warstwa ochronna (usuwana): papier pokryty monosilikonem.
Działanie Voltaren Forte 140mg:
Lek w postaci plastrów leczniczych, które łagodzą ból. Substancją czynną produktu leczniczego Voltaren Forte 140mg jest diklofenak sodowy, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek ten jest wskazany do stosowania w krótkotrwałym, miejscowym, objawowym leczeniu bólu związanego z ostrymi nadwyrężeniami, skręceniami czy siniakami kończyn górnych i dolnych, powstałymi w wyniku tępych urazów. Nadaje się do stosowania u młodzieży od 16. roku życia i u osób dorosłych.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Voltaren Forte 140mg wskazany do krótkotrwałego (do 7 dni), miejscowego, objawowego leczenia bólu związanego z ostrymi nadwyrężeniami, skręceniami czy siniakami kończyn górnych i dolnych, powstałymi w wyniku tępych urazów, u młodzieży. Lek do stosowania u młodzieży powyżej 16. roku życia i osób dorosłych. Rozmiar: 10cm x 14cm.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności. Nie stosować plastra, jeśli zauważy się jego uszkodzenie. Zużyte plastry należy złożyć na pół, stroną samoprzylepną do środka. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: u pacjenta występuje lub wcześniej występowała astma oskrzelowa lub alergia – może wystąpić skurcz mięśni oskrzeli (skurcz oskrzeli), który utrudnia oddychanie; pacjent zauważy wysypkę skórną, pojawiającą się po zastosowaniu plastra leczniczego – w takiej sytuacji należy natychmiast usunąć plaster leczniczy i zaprzestać stosowania leku; u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, serca lub wątroby, lub jeśli u pacjenta występowało wcześniej owrzodzenie żołądka lub jelit, stan zapalny jelit lub skłonność do krwawień. Działania niepożądane można ograniczyć, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Nie należy stosować plastra leczniczego w okolicach oczu i błon śluzowych. Nie należy dopuścić do kontaktu oczu i błon śluzowych z plastrem leczniczym. Osoby w podeszłym wieku powinny stosować lek ostrożnie, ponieważ są bardziej narażeni na występowanie działań niepożądanych. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło, po usunięciu plastra leczniczego, należy unikać wystawiania leczonego miejsca na bezpośrednie działanie światła słonecznego lub promieniowania w solarium. Leku nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami zawierającymi diklofenak lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi, niezależnie od tego, czy są one stosowane zewnętrznie czy doustnie. Stosowanie u dzieci i młodzieży: stosowanie poniżej 16. roku życia jest przeciwwskazane. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Gdy lek jest stosowany prawidłowo, jedynie niewielka ilość diklofenaku jest wchłaniana do organizmu. W związku z tym jest mało prawdopodobne, aby wystąpiły interakcje opisywane w przypadku stosowania doustnych produktów leczniczych zawierających diklofenak. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość stosowania leku należy omówić z lekarzem, przy czym w pierwszym i drugim trymestrze ciąży i na etapie planowania ciąży lek należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W ostatnim trymestrze leku nie należy stosować, ponieważ nie można wykluczyć zwiększonego ryzyka powikłań dla matki i dziecka. Niewielkie ilości diklofenaku przenikają do mleka kobiet karmiących piersią, dlatego przed rozpoczęciem jego stosowania należy omówić to z lekarzem. Niezależnie od sytuacji, leku nigdy nie należy stosować bezpośrednio na okolicę piersi u kobiet karmiących piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu. Lek zawiera butylohydroksyanizol (E 320) – może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, na jakikolwiek inny niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen). Nie stosować, jeśli kiedykolwiek rozwinęły się napady astmy, pokrzywka lub obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek innego NLPZ. Nie stosować, jeśli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy. Nie stosować na uszkodzoną skórę (np. otarcia, skaleczenia, oparzenia skóry), zakażoną skórę i skórę objętą stanem zapalnym (wysiękowe zapalenie skóry) lub wypryskiem. Nie stosować u kobiet w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16. roku życia.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Należy natychmiast zaprzestać stosowania plastra leczniczego i skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi: nagła swędząca wysypka (pokrzywka); obrzęk dłoni, stóp, kostek u nóg, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła; trudności z oddychaniem; nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego bądź osłabienie. Inne działania niepożądane: często – miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia, świąd, zaczerwienienie i zapalenie skóry, wysypka skórna, czasami z krostkami lub bąblami; bardzo rzadko – reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry). U osób stosujących zewnętrznie leki z tej samej grupy substancji czynnych co diklofenak, notowano pojedyncze doniesienia o uogólnionej wysypce skórnej, reakcjach nadwrażliwości, takich jak obrzęk skóry i błon śluzowych oraz reakcjach typu anafilaktycznego, z ostrymi zaburzeniami układu krążenia i reakcjach nadwrażliwości na światło. Wchłanianie diklofenaku do organizmu przez skórę jest bardzo niskie, w porównaniu do stężenia substancji czynnej we krwi po doustnym podaniu diklofenaku. W związku z tym, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących całego organizmu (takich jak zaburzenia układu pokarmowego lub nerek bądź trudności z oddychaniem) jest bardzo niskie.
Dawkowanie plastrów leczniczych Voltaren Forte 140mg:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Zalecana dawka to jeden plaster leczniczy raz na dobę. Plaster przykleić na bolesne miejsce. Maksymalna całkowita dawka dobowa to 1 plaster leczniczy na dobę, nawet jeśli leczone ma być więcej niż jedno miejsce. W danym czasie może być leczone tylko jedno bolesne miejsce. Sposób podawania: na skórę. Saszetkę przeciąć wzdłuż przerywanej linii, wyjąć plaster leczniczy. Odkleić z plastra jedną z dwóch warstw ochronnych. Przyłożyć go do bolesnego miejsca i usunąć pozostałą warstwę ochronną. Delikatnie naciskać dłonią aż plaster całkowicie przyklei się do skóry. Usuwanie plastra: zwilżyć go wodą, odkleić brzeg plastra i delikatnie oderwać go od skóry. Następnie przemyć skórę wodą i delikatnie pocierać ją palcami ruchami okrężnymi, aby usunąć wszelkie pozostałości produktu. Jeśli będzie taka potrzeba, plaster leczniczy można przymocować za pomocą elastycznej siatki opatrunkowej. Lek można stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę. Nie stosować plastra pod opatrunkami nieprzepuszczającymi powietrza (okluzyjnymi). Nie używać plastra podczas kąpieli lub pod prysznicem. Plastra leczniczego nie należy dzielić. Nie stosować dłużej niż przez 7 dni. Jeśli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 7 dni lub objawy się nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.
Producent: Haleon Poland Sp. z o.o.