Polecane produkty
Skład Flector Patch 1% Plaster leczniczy:
Substancja czynna: diklofenak epolaminy (Diclofenacum epolaminum). Każdy plaster leczniczy 140cm2 (10cm x 14cm) zawiera 180mg diklofenaku epolaminy co odpowiada 140mg sodu diklofenaku (1% w/w) oraz substancje pomocnicze: żelatyna, powidon K90, sorbitol ciekły, niekrystalizujący, kaolin ciężki, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), disodu edetynian, kwas winowy, glinu glicynian, karmelozę sodową, sodu poliakrylan, glikol 1,3-butylenowy, polisorbat 80, aromat (zawierający aldehyd amylocynamonowy, alkohol pentylowocynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, farnezol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol oraz metyloheptino-węglan), woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna, polipropylenowy film ochronny.
Działanie Flector Patch 1% Plaster leczniczy:
Wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Flector Patch 1% Plaster leczniczy jest objawowe leczenie bólu towarzyszącego zapaleniu nadkłykcia (tzw. łokieć tenisisty) i skręceniom stawu skokowego. Substancją czynną leku jest diklofenak epolaminy – lek zaliczany do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Plaster do stosowania miejscowego w celu złagodzenia bólu i stanów zapalnych.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Flector Patch 1% Plaster leczniczy wskazany do stosowania w objawowym leczeniu bólu towarzyszącego zapaleniu nadkłykcia (tzw. łokieć tenisisty) i skręceniom stawu skokowego. Można stosować u młodzieży powyżej 16. roku życia i osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25st. C. Zużyć w ciągu 3 miesięcy od otwarcia koperty. Po wyjęciu plastra z koperty należy ją dokładnie zamknąć. Należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach, jeśli: występuje choroba serca, choroba nerek lub choroba wątroby, w przypadku występującej w przeszłości choroby wrzodowej żołądka, w przypadku choroby zapalnej jelit (choroba Crohna), wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub krwawienia z jelita, występuje astma, pacjent ma problemy z oddychaniem, wysypkę skórną lub nieżyt błony śluzowej nosa występujący po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ, w przypadku stosowania diklofenaku lub innych NLPZ w postaci doustnej lub do zastosowania na skórę, pacjent regularnie przebywa na słońcu lub korzysta z solarium, w przypadku osób w podeszłym wieku, które mogą być narażone na nasilone działania niepożądane. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie należy stosować poniżej 16. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Jeśli lek stosowany jest zgodnie z zaleceniami, ryzyko interakcji z innymi lekami jest bardzo małe. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem. Leku nie należy stosować począwszy od początku szóstego miesiąca ciąży – może on zaszkodzić dziecku lub spowodować komplikacje w czasie porodu. Przed rozpoczęciem szóstego miesiąca ciąży lek może być stosowany jedynie z przepisu lekarza – w najmniejszej możliwej dawce i przez najkrótszy możliwy okres. W okresie karmienia piersią lek może być stosowany jedynie z przepisu lekarza – diklofenak przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Nie należy stosować leku w obrębie piersi u kobiet karmiących, na dużych obszarach ciała ani przez dłuższy okres. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: diklofenak zawarty w plastrach leczniczych nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera glikol propylenowy – może powodować podrażnienie skóry. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E281), propylu parahydroksybenzoesan (E216) oraz aromat Dalin PH zawierający aldehyd amylocynamonowy, alkohol pentylowocynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, farnezol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol oraz metyloheptino-węglan – mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek NLPZ. Nie stosować, jeśli występuje astma, problemy z oddychaniem, wysypka skórna lub cieknący nos po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Nie stosować u kobiet od 6 miesiąca ciąży. Nie stosować, jeśli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka (wrzód trawienny). Nie stosować w przypadku uszkodzenia skóry, w tym wysiękowego zapalenia skóry, zakażonych zmian skórnych, wyprysku, oparzenia lub zranienia. Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą pojawić się działania niepożądane. Niektóre niezbyt częste i bardzo rzadkie działania niepożądane mogą mieć poważny przebieg. Jeśli wystąpi jeden z poniżej wymienionych objawów alergii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą: obrzęk ust, oczu lub języka, świszczący oddech lub atak astmy – objawy ostrej reakcji alergicznej (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów); wysypka, uczucie pieczenia lub palenia w miejscu naklejenia plastra (dotyczy 1 do 10 na 1 000 pacjentów). Inne działania niepożądane są zazwyczaj łagodne, nieszkodliwe i przemijające – jeśli wystąpią należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą): często – świąd skóry; niezbyt często – wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, niewielkie czerwone lub fioletowe punkty pod skórą; rzadko – sucha i łuszcząca się skóra, obrzęk w miejscu zastosowania plastra; bardzo rzadko – wysypka skórna nasilająca się pod wpływem słońca. Ze względu na to, że lek stosowany jest na skórę w miejscu dotkniętym zmianami chorobowymi, istnieje zmniejszone ryzyko działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żoładkowo-jelitowe z bólem, niestrawnością lub krwawieniem z żołądka lub jelit, które mogą wystąpić podczas doustnego stosowania diklofenaku. Niemniej jednak, jeśli lek nie jest stosowany zgodnie z zaleceniami, powyższe działania niepożądane mogą wystąpić.
Dawkowanie Plastra leczniczego Flector Patch 1%:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Dorośli i młodzież od 16. roku życia: zapalenie nadkłykcia (łokieć tenisisty lub łokieć golfisty) – nakleić jeden plaster rano, zdjąć plaster wieczorem i nakleić nowy plaster, zdjąć plaster rano. Plastry stosować maksymalnie przez 14 dni; skręcenie stawu skokowego – stosować jeden plaster na dobę, zdjąć plaster następnego dnia i nakleić nowy. Plastry stosować maksymalnie przez 3 dni. Objawy związane ze skręceniem stawu skokowego zazwyczaj ulegają poprawie w ciągu 3 dni, a te związane z zapaleniem nadkłykcia – w ciągu 14 dni. Jeśli dolegliwości nie ustąpią, albo ulegną nasileniu, należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci i młodzież poniżej 16. roku życia: nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej. W przypadku stosowania u młodzieży powyżej 16. roku życia, jeśli plaster wymaga stosowania dłuższego niż 7 dni lub jeśli objawy pogarszają się, należy się skonsultować z lekarzem. Sposób naklejania plastra: otworzyć kopertę zawierającą plastry, wyjąć jeden plaster i dokładnie zamknąć kopertę; zapisać datę pierwszego otwarcia koperty w wyznaczonym miejscu; zdjąć folię plastikową osłaniającą warstwę przylepną; nakleić plaster na bolące lub spuchnięte miejsce. Jeśli to konieczne można podtrzymać plaster za pomocą siatki elastycznej; nie zakrywać plastra innym opatrunkiem. Plaster można stosować jedynie na zdrową nieuszkodzoną skórę – nie wolno stosować go, jeśli występują rany lub otwarte urazy skóry. Nie należy stosować plastra podczas kąpieli lub prysznica. Należy unikać kontaktu substancji żelowej z oczami, nosem, ustami, genitaliami i odbytem. Jeśli substancja żelowa dostanie się do tych miejsc, należy obficie spłukać je wodą. Plastra nie należy ciąć.
Producent: Ibsa Farmaceutici Italia S.R.I.