Polecane produkty
Skład Ibunid Dla Dzieci Forte zawiesina:
Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). 5ml leku zawiera 200mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: sodu benzoesan (E 211), kwas cytrynowy (E 330), sodu cytrynian (E 331), sacharyna sodowa (E 954), sodu chlorek, hypromeloza 15 cP, guma ksantan, maltitol ciekły (E 965), glicerol, taumatyna (E 957), aromat truskawkowy (substancje identyczne z naturalnymi aromatami, naturalne aromaty, maltodekstryna kukurydziana, cytrynian trietylu, glikol propylenowy i alkohol benzylowy), woda oczyszczona.
Działanie Ibunid Dla Dzieci Forte zawiesina:
Ibuprofen, czyli substancja czynna produktu leczniczego Ibunid Dla Dzieci Forte zawiesina, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Lek łagodzi takie dolegliwości jak gorączka, ból i obrzęk. Można go stosować u niemowląt od 3. miesiąca życia, u dzieci, młodzieży i osób dorosłych. Lek jest wskazany w przypadku gorączki różnego pochodzenia oraz bólów różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Ibunid Dla Dzieci Forte zawiesina wskazany do stosowania u niemowląt od 3. miesiąca życia, dzieci, młodzieży i osób dorosłych w przypadkach takich jak: gorączka różnego pochodzenia (także w przebiegu zakażeń wirusowych, w przebiegu odczynu poszczepiennego), bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego: bóle głowy, gardła i mięśni np. w przebiegu zakażeń wirusowych; bóle mięśni, stawów i kości, na skutek urazów narządu ruchu (nadwyrężenia, skręcenia); bóle na skutek urazów tkanek miękkich; bóle pooperacyjne; bóle zębów, bóle po zabiegach stomatologicznych, bóle na skutek ząbkowania; bóle głowy; bóle uszu występujące w stanach zapalnych ucha środkowego.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 6 miesięcy. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, np. trudności z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej. W razie pojawienia się któregokolwiek z nich należy natychmiast odstawić lek i od razu skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi. W związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi, należy natychmiast odstawić lek i zwrócić się o pomoc medyczną. Należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stwierdzono wcześniej: toczeń rumieniowaty oraz mieszaną chorobę tkanki łącznej, wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryn (np. ostra przerywana porfiria), objawy reakcji alergicznych po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego, choroby układu pokarmowego oraz przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna), nadciśnienie tętnicze i/lub zaburzenie czynności serca, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, czynną lub przebytą astmę oskrzelową lub objawy reakcji alergicznych w przeszłości (po zażyciu tego leku może wystąpić skurcz oskrzeli), przyjmowanie innych leków (szczególnie przeciwzakrzepowych, moczopędnych, nasercowych, kortykosteroidów), występuje zakażenie. Jeśli tylko pojawią się pierwsze objawy nadwrażliwości po przyjęciu tego leku (np. wstrząs anafilaktyczny), należy przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Przyjmowanie leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru – w szczególności gdy są stosowane w dużych dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia. Przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: występują choroby serca, np. niewydolność serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub przemijający atak niedokrwienny – TIA); pacjent ma nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali tytoń. Zakażenia: lek ten może ukryć objawy przedmiotowe zakażenia, takie jak gorączka i ból, tym samym może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. W wyjątkowych przypadkach ospa wietrzna może być źródłem ciężkich powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich. W chwili obecnej nie można wykluczyć wpływu leków z grupy NLPZ na nasilenie się tych zakażeń, zaleca się unikać stosowania ibuprofenu w przypadku ospy wietrznej. Niemowlęta, dzieci i młodzież: u odwodnionych niemowląt, dzieci i młodzieży istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek. Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe: u niektórych osób niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować obrzęki i zatrzymanie płynów. Osoby, u których wystąpią obrzęki po zastosowaniu tego leku, powinny się skonsultować z lekarzem. Wpływ na przewód pokarmowy: istnieje ryzyko krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które może być śmiertelne i które niekoniecznie musi być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub może wystąpić u osób, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. W razie wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego czy owrzodzenia, należy natychmiast odstawić lek. Osoby z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie – szczególnie osoby w wieku podeszłym (lek może być również stosowany przez osoby dorosłe) – powinny poinformować lekarza o wszelkich nietypowych objawach dotyczących układu pokarmowego (szczególnie o krwawieniu), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Osoby w podeszłym wieku: u osób w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Dotyczy to głównie krwawień i owrzodzeń w obrębie przewodu pokarmowego, co może zakończyć się zgonem. Należy zgłosić lekarzowi wszelkie nietypowe objawy dotyczące przewodu pokarmowego (szczególnie krwawienia), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Pacjenci ci powinni stosować jak najmniejszą dawkę leku. Zaburzenia czynności nerek: podobnie jak w przypadku innych leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych przedłużone stosowanie tego leku może powodować martwicę brodawek nerkowych oraz inne zaburzenia nerek. Osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, przyjmujące leki moczopędne lub inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) oraz osoby w podeszłym wieku są najbardziej narażone na pogorszenie czynności nerek. Zaburzenia czynności wątroby: u osób leczonych tym lekiem zwłaszcza długotrwale należy regularnie monitorować czynność wątroby. W przypadku zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych, stężenia bilirubiny lub fosfatazy alkalicznej dwukrotnie ponad normę w stosunku do wartości prawidłowych, należy niezwłocznie przerwać leczenie. Należy wówczas unikać ponownego leczenia ibuprofenem. Należy podjąć odpowiednie środki ostrożności u osób z niewydolnością nerek, wątroby lub serca oraz skłonnością do zatrzymywania płynów w organizmie, ponieważ stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych może pogarszać czynność nerek. U osób z tej grupy dawka leku powinna być możliwie najmniejsza, a czynność nerek monitorowana. Reakcje skórne: ciężkie reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne takie jak zapalenie skóry złuszczające, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka były bardzo rzadko raportowane w związku ze stosowaniem leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Największe ryzyko wystąpienia tych ciężkich reakcji występuje na początku terapii, w większości przypadków w pierwszym miesiącu stosowania leku. Należy zaprzestać stosowania leku po wystąpieniu pierwszych objawów: wysypki skórnej, uszkodzenia błony śluzowej lub innych objawów nadwrażliwości. Inne ostrzeżenia: na początku leczenia tym lekiem podobnie jak w przypadku innych leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych należy zachować ostrożność u osób ze znacznym odwodnieniem. Lek ten podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne może hamować agregację płytek krwi oraz wydłużać czas krwawienia. Podczas leczenia długotrwałego, dużymi dawkami leków przeciwbólowych, mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć zwiększonymi dawkami tych leków. Ogólnie, nałogowe przyjmowanie leków przeciwbólowych, zwłaszcza w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbólowymi, może spowodować trwałe uszkodzenie nerek i ryzyko niewydolności nerek (nefropatia wywołana przez leki przeciwbólowe – postanalgetyczna). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z astmą oskrzelową, ponieważ lek ten może wywołać u nich skurcz oskrzeli. Należy unikać spożywania alkoholu, ponieważ może to spowodować nasilenie działań niepożądanych leków z grupy NLPZ, zwłaszcza jeśli wpływają one na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy. Lek ten może czasowo hamować agregację płytek krwi i przedłużać czas krwawienia, dlatego osoby z zaburzeniami krzepnięcia lub poddawani leczeniu lekami przeciwzakrzepowymi będą dokładnie obserwowani przez lekarza. W przypadku długotrwałego leczenia ibuprofenem, konieczna jest okresowa kontrola czynności wątroby i nerek, jak również liczby krwinek, zwłaszcza u osób z grupy wysokiego ryzyka. NLPZ mogą powodować zaburzenia widzenia (mroczki, zaburzenia widzenia barwnego) – w takim przypadku należy odstawić lek i przeprowadzić badanie okulistyczne. Przyjmowanie takich leków jak ten może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane. Jeśli objawy się utrzymują, nasilają lub nie ustąpią po 3 dniach lub, jeśli wystąpią nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku zaburzeń czynności serca, przebytego udaru lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu), należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Należy unikać przyjmowania tego leku z: innymi lekami z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, kwasem acetylosalicylowym (ASA), innymi lekami przeciwbólowymi. Lek ten może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na działanie tego leku np.: leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, leki beta-adrenolityczne, takie jak leki zawierające atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II, takie jak losartan, leki moczopędne oszczędzające potas), glikozydy nasercowe (np. digoksyna), leki o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzające krew/zapobiegające powstawaniu zakrzepów, kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna), leki o działaniu przeciwpłytkowym, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), sulfonylomocznik, zydowudyna, probenecyd i sulfinpirazon, baklofen, fenytoina, lit i metotreksat, rytonawir, kortykosteroidy, cyklosporyna, takrolimus, worykonazol i flukonazol, cholestyramina, aminoglikozydy, antybiotyki chinolonowe. Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie tym lekiem, dlatego przed zastosowaniem tego leku z innymi lekami zawsze należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Stosowanie z jedzeniem i piciem: u osób z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się stosować lek podczas posiłku lub popijać go mlekiem. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem. Nie należy przyjmować tego leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży – może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Ibuprofen może powodować zaburzenie nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do krwawień u pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować ibuprofenu, chyba że lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę leku przez możliwie najkrótszy czas. Lek przyjmowany przez okres dłuższy niż kilka dni, począwszy od 20. tygodnia ciąży, może powodować zaburzenie nerek u nienarodzonego dziecka, może prowadzić to do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenie przewodu tętniczego w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie. Ibuprofen może w niewielkich ilościach przenikać do mleka matek karmiących piersią – nie są znane przypadki wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, co oznacza, że nie ma konieczności odstawiania niemowląt od piersi w trakcie krótkotrwałego leczenia ibuprofenem w dawkach stosowanych w leczeniu bólu i gorączki. Lek należy do grupy leków niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które mogą wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu stosowania leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: brak danych dotyczących działań niepożądanych mających wpływ na zdolność do kierowania pojazdami, obsługiwania maszyn i sprawność psychofizyczną. Lek zawiera maltitol ciekły (E 965) – osoby ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinny się skonsultować z lekarzem przed zastosowaniem leku. Lek zawiera benzoesan sodu (E 211) – 5mg benzoesanu sodu w 5ml zawiesiny. Lek zawiera alkohol benzylowy – 0,000826 mg alkoholu benzylowego w 5 ml zawiesiny. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku – duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną). Osoby z chorobami wątroby lub nerek powinny skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną). Nie podawać dzieciom poniżej 3. roku życia dłużej niż przez tydzień bez zalecenia lekarza lub farmaceuty. Lek zawiera sód – 28,95mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 5ml zawiesiny. Odpowiada to około 1,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nie stosować u osób, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej, obrzęku naczynioruchowego. Nie stosować u osób z zaburzeniami krzepnięcia krwi (ibuprofen może przedłużyć czas krwawienia), z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy czynną lub przebytą, lub nawracającymi krwawieniami z przewodu pokarmowego (zdefiniowane jako dwa lub więcej epizodów owrzodzenia lub krwawienia). Nie stosować u osób z krwawieniem z przewodu pokarmowego i perforacją związaną z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Nie stosować u osób z czynnym krwawieniem oraz zaburzeniami wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu (np. małopłytkowość). Nie stosować u osób z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek, ciężką niewydolnością serca. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować u osób ze skazą krwotoczną. Nie stosować u niemowląt poniżej 3. miesiąca życia. Nie stosować u osób z ciężkim odwodnieniem (wywołanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów).
Działania niepożądane:
U niektórych osób podczas stosowania leku mogą pojawić się działania niepożądane. Podczas krótkotrwałego stosowania ibuprofenu w dawkach dostępnych bez recepty zaobserwowano działania niepożądane wymienione poniżej. Stosując ibuprofen w innych wskazaniach i długotrwale, mogą wystąpić inne działania niepożądane. Często: uczucie zmęczenia. Niezbyt często: niestrawność, ból brzucha, nudności; ból głowy; pokrzywka i świąd; zaburzenia widzenia. Rzadko: biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka; zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia (opisywano też depresję, reakcje psychotyczne i szumy uszne); obrzęki; toksyczna neuropatia nerwu wzrokowego; obrzęk. Bardzo rzadko: smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Może wystąpić choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego, czasem ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u osób w podeszłym wieku, perforacja; zmniejszenie ilości wydalanego moczu, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia sodu w osoczu krwi (retencja sodu); zaburzenia czynności wątroby (szczególnie podczas długotrwałego stosowania); zaburzenia wskaźników morfologii krwi (anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza) – pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, zmęczenie, krwawienie (np. siniaki, wybroczyny, plamica, krwawienie z nosa); rumień wielopostaciowy, reakcje pęcherzowe w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wyjątkowo mogą także wystąpić ciężkie zakażenia skóry i tkanki miękkiej skóry jako powikłania podczas ospy wietrznej; obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, hipotensja, wstrząs. Zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli. U osób z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem odnotowano przypadki objawów występujących w jałowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja; obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca związane ze stosowaniem leków z grupy NLPZ w dużych dawkach. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Przyjmowanie takich leków jak ibuprofen może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru; poważne zakażenia skóry i tkanki miękkiej w przebiegu ospy wietrznej. Opisywano zaostrzenie stanów zapalnych związanych z zakażeniem ( np. martwicze zapalenie powięzi). Częstość nieznana: skóra staje się wrażliwa na światło, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi. Mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne znane jako zespół DRESS (wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby eozynofilów, czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa)). Jeśli takie objawy wystąpią, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną; ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej nazywanej zespołem Kounisa. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast zaprzestać stosowania ibuprofenu i zwrócić się o pomoc medyczną: zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka); rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS); czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa).
Dawkowanie zawiesiny Ibunid Dla Dzieci Forte:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami na ulotce lub według wskazówek lekarza. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Zalecane dawki: niemowlęta od 3. do 6. miesiąca życia (o masie ciała 5-7,6kg): 3 razy po 1,25ml w ciągu doby (co odpowiada 150mg ibuprofenu na dobę); niemowlęta od 6. do 12. miesiąca życia (o masie ciała 7,7-9kg): 3-4 razy po 1,25ml w ciągu doby (co odpowiada 150-200mg ibuprofenu na dobę); dzieci od 1. do 3. roku życia (o masie ciała 10-15kg): 3 razy po 2,5ml w ciągu doby (co odpowiada 300mg ibuprofenu na dobę); dzieci od 4. do 6. roku życia (o masie ciała 16-20kg): 3 razy po 3,75ml w ciągu doby (co odpowiada 450mg ibuprofenu na dobę); dzieci od 7. do 9. roku życia (o masie ciała 21-29kg): 3 razy po 5ml w ciągu doby (co odpowiada 600mg ibuprofenu na dobę); dzieci od 10. do 12. roku życia (o masie ciała 30-40kg): 3 razy po 7,5ml w ciągu doby (co odpowiada 900mg ibuprofenu na dobę); młodzież powyżej 12. roku życia, osoby dorosłe: dawką rekomendowaną w objawowym leczeniu bólu i gorączki jest 3 razy po 10ml w ciągu doby (co odpowiada 1200mg ibuprofenu na dobę), do ustąpienia objawów. Dawki należy podawać co około 6 do 8 godzin. Osoby w podeszłym wieku: dawkowanie powinno być ustalone indywidualnie przez lekarza. Należy rozważyć możliwość zmniejszenia dawki. U osób z niewydolnością nerek, ustalając dawkę należy uwzględnić stopień wydolności nerek. Osoby z zaburzeniami czynności nerek: należy zachować ostrożność, jeśli lek stosuje się u osób z niewydolnością nerek. U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć możliwość zmniejszenia dawki leku. Nie należy stosować ibuprofenu u osób z ostrą niewydolnością nerek. Osoby z zaburzeniami czynności wątroby: nie należy stosować ibuprofenu u osób z ostrą niewydolnością wątroby. Lek do podania doustnego. Lek może być podany bezpośrednio lub rozpuszczony w wodzie lub soku. U osób z wrażliwym przewodem pokarmowym zaleca się stosować lek podczas posiłku lub popijać go mlekiem. Do opakowania dołączony jest dozownik w formie strzykawki doustnej 5ml z podziałką ułatwiającą dawkowanie. Przed każdym użyciem, wstrząsnąć dobrze butelką, upewniając się, że na dnie nie ma widocznego osadu. Należy odkręcić zakrętkę butelki, naciskając ją w dół, przekręcić w stronę przeciwną do ruchu wskazówek zegara. Strzykawkę należy mocno wcisnąć w otwór w szyjce butelki. Aby napełnić dozownik, butelkę należy odwrócić do góry dnem, a następnie ostrożnie przesuwać tłok dozownika do dołu, wciągając zawiesinę do pożądanego miejsca na podziałce. Butelkę odwrócić do pozycji początkowej, ostrożnie wykręcając dozownik, wyjąć go z butelki. Końcówkę strzykawki należy umieścić w ustach dziecka, a następnie wolno naciskając tłok, ostrożnie opróżnić zawartość dozownika. Po każdym zastosowaniu butelkę należy zakręcić, oddzielić tłok od korpusu strzykawki doustnej i umyć je, używając ciepłej wody. Pozostawić do wyschnięcia. Zewnętrzną część strzykawki przetrzeć czystą chusteczką przed kolejnym użyciem. Nie należy stosować większej dawki niż zalecana. Lek przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego i doraźnego stosowania. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, lub jeśli wystąpią nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Niemowlętom w wieku poniżej 6 miesięcy można podać lek tylko po konsultacji z lekarzem na jego zlecenie. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u niemowląt poniżej 3. miesiąca życia lub o masie ciała poniżej 5kg. Nie należy stosować leku dłużej niż przez 3 dni bez zalecenia lekarza. W przypadku niemowląt od 3. do 5. miesiąca życia należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy nasilają się lub jeśli nie ustępują po 24 godzinach. W przypadku niemowląt powyżej 6. miesiąca życia, dzieci oraz młodzieży należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli podawanie leku jest konieczne przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu.
Producent: Polski Lek s.a.