Polecane produkty
Skład Xylometazolin + Dexpanth WZF (0,1mg+5,0mg)/dawkę aerozol do nosa:
Substancje czynne: ksylometazoliny chlorowodorek (Xylometazolini hydrochloridum) oraz deksopantenol (Dexpanthenolum). Każda dawka aerozolu do nosa zawiera 0,1mg ksylometazoliny chlorowodorku i 5,0mg deksopantenolu oraz substancje pomocnicze: disodu fosforan dwunastowodny; potasu diwodorofosforan; benzalkoniowy chlorek, roztwór; woda oczyszczona.
Działanie Xylometazolin + Dexpanth WZF (0,1mg+5,0mg)/dawkę aerozol do nosa:
Xylometazolin + Dexpanth WZF (0,1mg+5,0mg)/dawkę aerozol do nosa to produkt leczniczy, który można stosować u dzieci powyżej 6. roku życia i u osób dorosłych. W składzie zawarto dwie substancje czynne – ksylometazoliny chlorowodorek (lek z grupy sympatykomimetyków) oraz deksopantenol (zaliczany do grupy witamin B). Wskazaniem do stosowania leku jest objawowe leczenie niedrożności nosa podczas przeziębienia (kataru). Można stosować go po przebytej operacji nosa w celu pobudzenia gojenia się błony śluzowej i poprawy drożności nosa. Lek udrożnia nos i wspomaga regenerację błony śluzowej nosa. Aerozol do stosowania na błonę śluzową nosa – lek zmniejsza jej obrzęk i przekrwienie, zmniejsza ilość wydzieliny oraz ułatwia jej odpływ z zatok. Ponadto przyspiesza gojenie się ran i bierze udział w procesie regeneracji błony śluzowej nosa.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Xylometazolin + Dexpanth WZF (0,1mg+5,0mg)/dawkę aerozol do nosa wskazany do stosowania w objawowym leczeniu niedrożności nosa podczas przeziębienia (kataru) oraz po przebytej operacji nosa w celu pobudzenia gojenia się błony śluzowej i poprawy drożności nosa. Do stosowania u dzieci powyżej 6. roku życia i u osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres ważności leku po pierwszym otwarciu butelki wynosi 12 tygodni. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli: podczas stosowania leku u dzieci wystąpi pobudzenie lub trudności w zasypianiu – należy go odstawić; podczas stosowania leku wystąpią takie objawy jak zawroty głowy, bezsenność, drżenie, nieregularne bicie serca, podwyższenie ciśnienia krwi – lek należy odstawić, dotyczy to zwłaszcza osób, u których wcześniej, po zastosowaniu innych podobnie działających leków wystąpiły takie objawy; pacjent powinien przed zastosowaniem leku poradzić się lekarza, jeśli występują u niego: wysokie ciśnienie krwi; ciężkie choroby serca (np. zespół długiego odstępu QT); cukrzyca (zwiększone stężenie cukru we krwi); jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach); nadczynność tarczycy; guz chromochłonny nadnerczy (guz znajdujący się w gruczołach położonych powyżej nerek); zaburzenie metaboliczne zwane porfirią; rozrost prostaty. Z powodu ryzyka zaniku błony śluzowej nosa stosowanie leku w przewlekłym zapaleniu błony śluzowej nosa powinno odbywać się jedynie pod nadzorem lekarza. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 7 dni, ponieważ przyjmowanie leku przez dłuższy czas może spowodować trudne do wyleczenia zmiany w błonie śluzowej nosa. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Nie należy stosować leku podczas leczenia lekami przeciwdepresyjnymi – trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, a także z lekami zwiększającymi ciśnienie krwi oraz inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) typu tranylcyprominy. Należy unikać jednoczesnego przyjmowania tego leku z lekami takimi jak efedryna, pseudoefedryna (są składnikami leków stosowanych w przeziębieniu). Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem. Badania dotyczące wpływu leku na rozwój płodu są niewystarczające, dlatego nie należy stosować leku u kobiet w ciąży. Nie wiadomo, czy ksylometazoliny chlorowodorek przenika do mleka matki, dlatego nie należy leku stosować u kobiet karmiących piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie należy spodziewać się wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera benzalkoniowy chlorek – 0,2mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml roztworu. Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza gdy jest stosowany przez długi czas.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia. Nie stosować, jeśli pacjent przebył ostatnio operację neurochirurgiczną (mózgu) lub operację przeprowadzoną przez nos (np. usunięcie przysadki mózgowej). Nie stosować, jeśli stwierdzono ubytki lub zmiany błony śluzowej nosa.
Działania niepożądane:
Podczas leczenia u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd). Rzadko: kołatanie serca; przyspieszenie akcji serca; podwyższenie ciśnienia tętniczego (nadciśnienie). Bardzo rzadko: pobudzenie, bezsenność, zmęczenie (np. senność, sedacja), ból głowy, omamy (głównie u dzieci); zaburzenia rytmu serca (arytmie serca); zwiększony obrzęk błony śluzowej w wyniku osłabienia działania leku, krwawienie z nosa; drgawki (szczególnie u dzieci). Częstość nieznana: uczucie pieczenia i suchości błony śluzowej nosa, kichanie.
Dawkowanie aerozolu do nosa Xylometazolin + Dexpanth WZF (0,1mg+5,0mg)/dawkę:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami na ulotce lub według zaleceń lekarza. Lek stosować wyłącznie do nosa. Ze względów higienicznych opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jedną osobę. Należy zawsze zasięgnąć porady lekarza odnośnie czasu stosowania leku u dzieci. Należy zachować kilkudniową przerwę przed ponownym zastosowaniem leku. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego 1-2 razy na dobę (co 8-10 godzin). Nie podawać więcej niż 3 dawki do każdego otworu nosowego na dobę (łącznie maksymalnie 6 dawek w ciągu doby). Sposób użycia: zdjąć nasadkę ochronną. Przed pierwszym podaniem kilka razy nacisnąć pompkę, aż do pojawienia się mgiełki leku. Przy kolejnym podaniu nie jest konieczne kilkakrotne naciskanie pompki. Końcówkę pompki wprowadzić do otworu nosowego. Trzymając butelkę pionowo, nacisnąć pompkę, co spowoduje rozpylenie dawki leku do nosa. Powtórzyć czynności podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego. Po użyciu nałożyć nasadkę ochronną. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Producent: Polpharma