Polecane produkty
Skład:
pegfilgrastim (pegfilgrastim)
Wskazania:
Lek stosowany u dorosłych w celu zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej oraz skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną na skutek choroby nowotworowej (z wyłączeniem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).
Działanie:
Preparat zawiera ludzki czynnik wzrostu granulocytów (G-CSF) - glikoproteina normalizująca procesy produkowania i uwalniania granulocytów obojętnochłonnych ze szpiku kostnego. Granulocyty obojętnochłonne produkowane po zażyciu pegfilgrastymu posiadają właściwą lub wzmożoną aktywność, podobnie jak po zażyciu filgrastymu. Pegfilgrastym jest koniugatem kowalencyjnym rekombinowanego ludzkiego G-CSF (r-metHuG-CSF) z jedną cząsteczką glikolu polietylenowego (PEG), o masie cząsteczkowej 20 kDa. Badania wykazały, że pegfilgrastym i filgrastym wyróżniają się identycznym mechanizmem działania – wywołują istotne podniesienie liczby granulocytów obojętnochłonnych we krwi obwodowej w ciągu 24 h od zażycia oraz nieznaczne podniesienie ilości monocytów i (lub) limfocytów. Badania in vitro wykazały, że G-CSF stymuluje ludzkie komórki śródbłonkowe. Pegfilgrastym ma dłuższy niż filgrastym okres półtrwania, w wyniku mniejszego klirensu nerkowego. W warunkach in vitro G-CSF może stymulować wzrost komórek szpikowych, w tym komórek nowotworowych; podobne działanie zauważono także in vitro wobec komórek niepochodzących ze szpiku kostnego.
Przeciwwskazania:
- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Dawkowanie Neulasta:
Podskórnie. Zaleca się dostosowanie indywidualnej dawk oraz prowadzenie terapii prze lekarza mającego oświadczenie w dziedzinie onkologii i hematologii.