Polecane produkty
Skład Braunovidon maść:
Substancja czynna: powidon z 10% zawartością jodu (Povidonum iodinatum). 100g maści zawiera 10g powidonu jodowanego oraz substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 4000, woda oczyszczona, sodu wodorowęglan.
Działanie Braunovidon maść:
Lek odkażający do stosowania na uszkodzoną skórę np. na poparzenia, powierzchniowe ubytki skóry, odleżyny, a także na zakażoną skórę np. ze zmianami ropnymi oraz grzybiczymi i bakteryjnymi chorobami skóry. Maść można również stosować w prewencji zakażeń skóry. Produkt leczniczy Braunovidon maść zawiera powidon z 10% zawartością jodu. Ze względu na jod maść ma brązowy kolor. Kolor wskazuje na skuteczność jodu, odbarwienie oznacza, że konieczne jest nałożenie nowej warstwy preparatu.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Braunovidon maść wskazany do stosowania w przypadku oparzeń skóry (gorącym płynem lub ogniem), zakażonych owrzodzeń, odleżyn, zakażonych powierzchownych ubytków skóry, które nie wykazują tendencji do gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem, ropnych zmian skórnych (pyodermia), chorób skóry pochodzenia bakteryjnego lub grzybiczego, a także wtórnych zakażeń tym samym czynnikiem uprzednio wyleczonych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Ze względu na ryzyko oparzenia jodkiem rtęci, powidonu jodowanego nie powinno się stosować równocześnie z preparatami, które zawierają pochodne rtęci lub po ich zastosowaniu. Nie jest zalecane regularne stosowanie leku u osób w trakcie terapii litowej. Jeśli lek jest stosowany w dużych dawkach na dużych powierzchniach skóry, na rany lub oparzenia, mogą pojawić się objawy zatrucia jodem. Równoczesne stosowanie maści i produktów z enzymami do opatrywania ran, powoduje utlenianie komponentów enzymu, tym samym stają się one nieskuteczne. Nie stosować równocześnie z substancjami redukującymi, solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowym, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkami wodoru. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość zastosowania leku należy omówić z lekarzem, przy czym do 9. tygodnia ciąży lek można stosować tylko, gdy istnieją ku temu istotne wskazania. Po 9. tygodniu oraz w okresie karmienia ciążą stosowanie leku jest przeciwwskazane.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, w tym nadwrażliwości na jod. Nie stosować w przypadku chorób tarczycy. Nie stosować przed lub po leczeniu radioaktywnym izotopem jodu (do czasu zakończenia terapii). Nie stosować w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry. Nie stosować poniżej 6. miesiąca życia.
Działania niepożądane:
W trakcie leczenia u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – częstość nieznana: z powodu cytotoksycznego działania leku długie leczenie może wpłynąć niekorzystnie na proces gojenia się rany i może wystąpić przemijający ból, uczucie pieczenia i gorąca. W nielicznych przypadkach obserwowano wystąpienie późnego kontaktowego odczynu alergicznego (objawy m.in. swędzenie, zaczerwienienie, pęcherze). Zaburzenia układu immunologicznego – bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne. Zaburzenia endokrynologiczne – częstość nieznana: zaburzenia czynności tarczycy, w przypadku stosowania na dużej powierzchni ciała lub stosowania wielokrotnego, szczególnie na uszkodzonej powierzchni skóry. Zaburzenia nerek i dróg moczowych – częstość nieznana: niewydolność nerek. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania – częstość nieznana: opisywano przypadki zaburzeń osmolarności surowicy, zaburzenia elektrolitowe oraz kwasicę metaboliczną z ciężkim przebiegiem, w wyniku wchłonięcia się dużych ilości powidonu jodowanego.
Dawkowanie maści Braunovidon:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazań na ulotce. Maść aplikować kilka razy na dobę, stosować na powierzchnię skóry, która wymaga leczenia, bardzo dokładnie ją pokrywając. W pierwszej fazie leczenia – dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego – lek należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę. Czas leczenia: jest zależny od stanu klinicznego pacjenta. Lek może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmienić w momencie odbarwienia brązowego koloru maści.