Polecane produkty
Skład Helituspan 7mg/ml syrop:
Substancja czynna: suchy wyciąg z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (Hederae helicis folii extractum siccum). 1ml syropu zawiera 7mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (5–7,5:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m) oraz substancje pomocnicze: guma ksantan (E415), sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), kwas cytrynowy jednowodny (E330), potasu sorbinian (E202), substancja smakowa „cytrynowa” (cis-cytral (neral), trans-cytral (geranial), olejek cytrynowy i glikol propylenowy E1520), woda oczyszczona.
Działanie Helituspan 7mg/ml syrop:
Produkt leczniczy Helituspan 7mg/ml syrop zawiera jako substancję czynną suchy wyciąg z liści bluszczu. Jest to lek roślinny o działaniu wykrztuśnym. Wskazany jest przy kaszlu produktywnym (mokrym). Wspomaga on usuwanie śluzu i flegmy z dróg oddechowych, dzięki czemu przynosi ulgę. Lek można stosować powyżej 2. roku życia.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Helituspan 7mg/ml syrop wskazany do stosowania w przypadku kaszlu mokrego (produktywnego). Lek do stosowania u dzieci powyżej 2. roku życia, u młodzieży i osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres przechowywania po otwarciu butelki: 6 miesięcy. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty, jeśli: pacjent cierpi na nieżyt żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka) lub chorobę wrzodową (wrzody żołądka); pacjent cierpi na trudności z oddychaniem, ma gorączkę lub we flegmie pojawia się ropa. Stosowanie u dzieci i młodzieży: należy to omówić z lekarzem, jeśli dziecko jest w wieku od 2 do 4 lat i występuje u niego uporczywy lub nawracający kaszel. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem. Bezpieczeństwo stosowania produktów w okresie ciąży i karmienia piersią zawierających przetwory z liścia bluszczu nie zostało potwierdzone, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie ma dowodów na to, że liść bluszczu wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera sorbitol – 962,5mg sorbitolu w 2,5ml syropu, co odpowiada 385mg/ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. W przypadku nietolerancji niektórych cukrów lub dziedzicznej nietolerancji fruktozy przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem. Sorbitol może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe i łagodne działanie przeczyszczające.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, na rośliny z rodziny araliowatych – Araliaceae (rodzina botaniczna, do której należy bluszcz). Nie stosować u dzieci przed ukończeniem 2. roku życia.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Częstość nieznana: nudności (uczucie mdłości), wymioty, biegunka; reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, trudności z oddychaniem, reakcje anafilaktyczne).
Dawkowanie syropu Helituspan 7mg/ml:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami na ulotce lub według wskazówek lekarza. Lek do podawania doustnego. Należy przyjmować rano, w południe oraz wieczorem lub rano i wieczorem. Przed użyciem mocno wstrząsnąć butelką. Dozować za pomocą miarki dołączonej do opakowania. Zalecana dawka: dla dzieci powyżej 2. roku do 5. roku życia: dawka jednorazowa – 2,5ml (17,5mg suchego wyciągu z liścia bluszczu), dawka dobowa – 5ml (2,5ml dwa razy na dobę) (35mg suchego wyciągu z liścia bluszczu); dla dzieci od 6. do 12. roku życia: dawka jednorazowa – 5ml (35mg suchego wyciągu z liścia bluszczu), dawka dobowa – 10ml (5ml dwa razy na dobę) (70mg suchego wyciągu z liścia bluszczu); dla młodzież powyżej 12. roku życia, osób dorosłych, osób starszych: dawka jednorazowa – 5ml (35mg suchego wyciągu z liścia bluszczu), dawka dobowa – 15ml (5ml trzy razy na dobę) (105mg suchego wyciągu z liścia bluszczu). Osoby z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby – nie ma dostępnych danych dotyczących konieczności zmniejszenia dawki u osób z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby. Czas trwania leczenia: jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli dolegliwości nie ustępują lub jeśli wystąpią trudności z oddychaniem, gorączka lub pojawi się ropna plwocina (flegma), należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy się skonsultować z lekarzem.
Producent: Synoptis Pharma