Polecane produkty
Skład Baxofort roztwór do płukania jamy ustnej i gardła:
Substancja czynna: diklofenak (Diclofenacum). Każdy ml roztworu do płukania gardła/jamy ustnej zawiera 0,74mg diklofenaku w postaci diklofenaku sodowego oraz substancje pomocnicze: choliny chlorek, sorbitol, ciekły niekrystalizujący (E 420), glicerol (E 422), sodu benzoesan (E 211), sodu wodorowęglan, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, acesulfam potasowy (E 950), aromat miętowy (w tym: 1,2-propylenowy glikol (E 1520), linalol, d-limonen, alkohol benzylowy, cytronelol), aromat brzoskwiniowy (w tym: etanol 96%, 1,2-propylenowy glikol (E 1520), alkohol benzylowy, linalol, eugenol), czerwień koszenilowa (E 124), woda oczyszczona.
Działanie Baxofort roztwór do płukania jamy ustnej i gardła:
Baxofort roztwór do płukania jamy ustnej i gardła to produkt leczniczy przeznaczony do stosowania u młodzieży powyżej 14. roku życia i osób dorosłych. Wskazaniem do jego stosowania jest leczenie objawów stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, np. objawów zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła oraz w stanach po zabiegach stomatologicznych i w przypadku objawów podrażnienia mechanicznego. Substancją czynną leku jest diklofenak – jest on zaliczany do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Podczas stosowania miejscowego w stanach zapalnych śluzówki gardła i jamy ustnej diklofenak wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Baxofort roztwór do płukania jamy ustnej i gardła wskazany do stosowania w leczeniu objawów stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła (np. objawów zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła, w stanach po zabiegach stomatologicznych, objawów podrażnienia mechanicznego). Można stosować powyżej 14. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres ważności po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Podczas miejscowego stosowania leku (zwłaszcza przez dłuższy czas) może wystąpić uczulenie (nadwrażliwość). Należy unikać kontaktu leku z oczami. Stosowanie u dzieci i młodzieży: stosowanie jest przeciwwskazane poniżej 14. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Nie są znane interakcje tego leku z innymi lekami do stosowania miejscowego w jamie ustnej. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem. Leku nie należy stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży. W pierwszych sześciu miesiącach ciąży nie należy stosować leku, chyba że jest to konieczne i zalecane przez lekarza. W razie, gdy konieczne jest stosowanie tego leku, należy podawać jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Po podaniu doustnych postaci leku z diklofenakiem (np. tabletek) mogą wystąpić działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy podobne ryzyko dotyczy stosowania leku miejscowo w jamie ustnej. Leku nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera sód – 35,085mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) na każde 15ml roztworu. Odpowiada to 1,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Lek zawiera etanol – 9,0mg alkoholu (etanolu) w każdej dawce (15ml), co jest równoważne 0,06% (w/v). Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 1ml piwa lub 1ml wina. Taka mała ilość alkoholu nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera sodu benzoesan (E 211) – 66,5mg sodu benzoesanu w każdych 15ml roztworu, który może powodować miejscowe podrażnienie. Lek zawiera czerwień koszenilową (E 124) – 0,78mg czerwieni koszenilowej w każdych 15ml roztworu, która może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera 1,2-propylenowy glikol (E 1520) – 41,625mg 1,2-propylenowego glikolu w każdych 15ml roztworu. Lek zawiera alkohol benzylowy – 0,000308745mg alkoholu benzylowego w każdych 15ml roztworu, który może powodować reakcje alergiczne lub łagodne miejscowe podrażnienie. Kobiety w ciąży oraz osoby z chorobami wątroby lub nerek powinny skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku – duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną). Lek zawiera sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420) – 2664mg sorbitolu, ciekłego niekrystalizującego w każdych 15ml roztworu. Sorbitol jest źródłem fruktozy, należy się skonsultować z lekarzem w przypadku stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów lub dziedzicznej nietolerancji fruktozy. Lek zawiera oraz linalol, d-limonen, eugenol i cytronelol, które mogą powodować reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, jeśli podczas stosowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) np. ibuprofenu, ketoprofenu lub kwasu acetylosalicylowego wystąpiła duszność (astma), wysypka skórna (pokrzywka) lub katar alergiczny. Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 14. roku życia. Nie stosować w trzech ostatnich miesiącach ciąży.
Działania niepożądane:
Podczas leczenia u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Podczas miejscowego stosowania leku (zwłaszcza przez dłuższy czas) mogą wystąpić objawy podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej, kaszel lub reakcje nadwrażliwości (uczulenia). W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, który zaleci odpowiednie leczenie, jeśli będzie to konieczne. W razie przypadkowego połknięcia lub długotrwałego stosowania leku nie można wykluczyć ryzyka ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Możliwe działania niepożądane: częstość nieznana – uczucie pieczenia w miejscu zastosowania leku, suchość skóry.
Dawkowanie roztworu do płukania jamy ustnej i gardła Baxofort:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Zalecana dawka – dorośli i młodzież powyżej 14. roku życia: zaleca się płukać jamę ustną i gardło 2-3 razy na dobę, używając 15ml roztworu, nierozcieńczonego lub rozcieńczonego niewielką ilością wody. Płukać przez około 30-60 sekund. Nie wolno połykać roztworu – należy go wypluć. Do opakowania dołączona jest miarka ułatwiająca dawkowanie. Lek może być stosowany do płukania wyłącznie przez osoby, które są w stanie powstrzymać odruch połykania i wypluć roztwór po wypłukaniu jamy ustnej lub gardła. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży – nie stosować poniżej 14. roku życia. Osoby z zaburzeniami czynności nerek i wątroby – nie trzeba modyfikować dawkowania. Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65. roku życia) – nie trzeba modyfikować dawkowania.
Producent: Aflofarm