Polecane produkty
Skład Synosept Intensive Apteo Med:
Substancja czynna: flurbiprofen (Flurbiprofenum). Jedna pastylka twarda zawiera 8,75mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: izomalt (E 953), maltitol ciekły (E 965), czerwień koszenilowa (E 124), żółcień pomarańczowa (E 110), acesulfam potasowy, makrogol 300, potasu wodorotlenek, aromat pomarańczowy (zawierający: limonen, dekanal, cytral, cytronelol), lewomentol.
Działanie Synosept Intensive Apteo Med:
Substancją czynną produktu leczniczego Synosept Intensive Apteo Med jest flurbiprofen. Należy on do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Flurbiprofen działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Lek jest wskazany dla osób dorosłych do stosowania w krótkotrwałym łagodzeniu objawów bólu gardła, np. bolesności i obrzęku gardła oraz trudności w połykaniu. Lek w postaci pastylek twardych.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Synosept Intensive Apteo Med wskazany do stosowania w krótkotrwałym łagodzeniu objawów bólu gardła, takich jak bolesność i obrzęk gardła oraz trudności w połykaniu. Do stosowania u osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli: pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub ma alergię, pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej wrażliwy na wystąpienie działań niepożądanych), pacjent ma przewlekłą chorobę autoimmunologiczną (w tym toczeń rumieniowaty układowy, mieszaną chorobę tkanki łącznej), pacjent ma zapalenie migdałków lub przypuszcza, że może mieć zakażenie bakteryjne gardła (może wymagać antybiotyku), pacjent ma chorobę serca, nerek lub wątroby, u pacjentów po przebytym udarze mózgu, u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi, jeśli u pacjenta występowały w przeszłości choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), u pacjenta występuje ból głowy wywołany lekami przeciwbólowymi, pacjentka jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży, u pacjenta wystąpiło zakażenie. Zakażenia: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. Może to opóźnić odpowiednie leczenie zakażeń i prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas trwającego zakażenia i jego objawy utrzymują się lub nasilają, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Podczas stosowania leku: przy pierwszych objawach jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości (wysypka, łuszczenie) lub innych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie). Jeśli nie nastąpi poprawa samopoczucia lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem. Leki takie jak flurbiprofen mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca lub udaru – ryzyko jest wyższe, gdy stosowane są większe dawki lub przy długotrwałym leczeniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować poniżej 18. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. W szczególności należy poinformować go o przyjmowaniu takich leków jak: małe dawki kwasu acetylosalicylowego (do 75mg na dobę), leki przeciw wysokiemu ciśnieniu krwi lub niewydolności serca (przeciwnadciśnieniowe, glikozydy nasercowe), leki wyrównujące gospodarkę wodną (diuretyki, w tym leki oszczędzające potas), leki rozrzedzające krew (antykoagulanty, leki przeciwpłytkowe), leki przeciw podagrze (probenecid, sulfinpyrazon), inne leki z grupy NLPZ lub kortykosteroidy – należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi lekami z grupy NLPZ (takimi jak celekoksyb, ibuprofen, diklofenak, kwas acetylosalicylowy w dawkach powyżej 75mg) lub kortykosteroidami (takimi jak prednizolon) – może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego (np. owrzodzeń i krwawień); mifepriston (lek stosowany do przerywania ciąży), antybiotyki z klasy chinolonów (takie jak cyprofloksacyna), cyklosporyna lub takrolimus (leki stosowane w celu zahamowania układu odpornościowego), fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki), metotreksat (lek stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub nowotworów), lit lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki na depresję), doustne leki przeciwcukrzycowe (leki stosowane w leczeniu cukrzycy), zydowudyna (lek stosowany w zakażeniu HIV). Stosowanie z alkoholem: należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia tym lekiem – może on zwiększyć ryzyko krwawienia z żołądka lub jelit. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem, przy czym nie należy przyjmować leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Nie należy stosować leku w trakcie pierwszych 6 miesięcy ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie koniecznie i zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie, należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Postacie doustne (np. tabletki) flurbiprofenu mogą powodować działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy takie samo ryzyko dotyczy tego leku. Flurbiprofen przenika do mleka w bardzo małych ilościach i jest mało prawdopodobne, aby wpływał niekorzystnie na karmione piersią niemowlę, ale ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt, nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność kobiet. Jest to działanie odwracalne, ustępuje po zaprzestaniu stosowania leku. Jest mało prawdopodobne, że sporadyczne stosowanie leku wpłynie na szanse zajścia w ciążę, należy jednak poinformować lekarza o stosowaniu tego leku, jeśli pacjentka ma trudności z zajściem w ciążę. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: nie wiadomo, czy lek wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale zawroty głowy i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi po zastosowaniu leków z grupy NLPZ. W przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera izomalt (E 953) i maltitol (E 965) – przed zastosowaniem leku osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera czerwień koszenilową (E 124) i żółcień pomarańczową (E 110) – może powodować reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, jeśli wystąpiła astma, nieoczekiwane szumy w oddechu lub trudności w oddychaniu, katar, obrzęk twarzy lub wysypka skórna ze świądem (pokrzywka) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek innego leku z grupy NLPZ. Nie stosować, jeśli występuje lub występował wrzód (dwa lub więcej epizodów wrzodu żołądka lub wrzodu dwunastnicy) w obrębie żołądka lub jelit. Nie stosować, jeśli wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub choroby krwi po zastosowaniu innego leku z grupy NLPZ. Nie stosować u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży. Nie stosować, jeśli występuje lub występowała ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
Działania niepożądane:
U niektórych osób podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy: objawy reakcji alergicznych – astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszności, świąd, zapalenie błony śluzowej nosa, wysypki skórne i inne, obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyspieszone bicie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku), ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się skóry, powstawanie pęcherzy. Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Częste działania niepożądane: zawroty głowy, ból głowy; podrażnienie gardła; owrzodzenia jamy ustnej lub ból w jamie ustnej; ból gardła; dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenie, mrowienie, kłucie); mdłości i biegunka; uczucie kłucia i świąd skóry. Niezbyt częste działania niepożądane: uczucie senności lub trudności z zasypianiem; zaostrzenie astmy, świszczący oddech, trudności w oddychaniu; pęcherze w jamie ustnej, drętwienie gardła; suchość w jamie ustnej; uczucie pieczenia w jamie ustnej, zmienione poczucie smaku, wzdęcie brzucha; bóle brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty; niedoczulica gardła; gorączka, ból; wysypki skórne, świąd skóry. Rzadkie działania niepożądane: reakcja anafilaktyczna. Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania: anemia, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi we krwi, która może powodować siniaki i krwawienia); obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca; ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i toksyczna nekroliza naskórka; zapalenie wątroby.
Dawkowanie pastylek twardych Synosept Intensive Apteo Med:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami na ulotce lub według zaleceń lekarza. Zalecana dawka dla osób dorosłych: jedna pastylka twarda co 3-6 godzin – w razie potrzeby. Pastylkę należy ssać powoli. W czasie ssania należy zmieniać jej położenie w jamie ustnej, aby uniknąć miejscowego podrażnienia. Nie stosować więcej niż 5 pastylek twardych w ciągu doby. Lek przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli występuje zakażenie, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują lub nasilają się. Leku nie można stosować dłużej niż 3 dni. Jeśli mimo przyjmowania leku objawy nie ustąpią lub występują nowe, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, należy przerwać leczenie flurbiprofenem.
Producent: Synoptis Pharma