Polecane produkty
Skład Dolofest Plastry lecznicze 180mg:
Substancja czynna: diklofenak epolaminy (Diclofenac epolamine). Każdy plaster leczniczy zawiera 180mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140mg diklofenaku sodowego oraz substancje pomocnicze: żelatyna, powidon (K90), sorbitol ciekły (niekrystalizujący), kaolin ciężki, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), disodu edetynian (E385), kwas winowy, glinu glicynian, karmeloza sodowa, sodu poliakrylan, glikol 1,3-butylenowy, polisorbat 80 (E433), woda oczyszczona. Włóknina w warstwie nośnej wykonana jest z poliestru. Zdejmowana warstwa osłaniająca wykonana jest z polipropylenu.
Działanie Dolofest Plastry lecznicze 180mg:
Substancją czynną produktu leczniczego Dolofest Plastry lecznicze 180mg jest diklofenak epolaminy. Jest on zaliczany do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek zmniejsza ból i stan zapalny. Wskazaniem do stosowania jest łagodzenie bólu i stanu zapalnego pochodzenia reumatycznego albo urazowego w obrębie stawów, mięśni, ścięgien albo więzadeł.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Dolofest Plastry lecznicze 180mg wskazany do stosowania w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego pochodzenia reumatycznego albo urazowego w obrębie stawów, mięśni, ścięgien albo więzadeł. Lek do stosowania u młodzieży od 16. roku życia i u osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Nie stosować po upływie czterech miesięcy od pierwszego otwarcia saszetki. Po wyjęciu każdego plastra należy ponownie szczelnie zamknąć saszetkę. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: występuje choroba serca, choroba nerek, choroba wątroby, występowała w przeszłości choroba wrzodowa żołądka, występuje nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, albo skłonność do krwawienia z jelit), występuje astma, problemy z oddychaniem, wysypka skórna albo katar po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ; pacjent stosuje diklofenak lub inne NLPZ w postaci doustnej albo miejscowej; pacjent regularnie korzysta z solarium albo przebywa na słońcu; pacjent jest osobą w podeszłym wieku, ponieważ może być bardziej podatny na występowanie działań niepożądanych. Należy zawsze stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku przez najkrótszy czas konieczny do kontrolowania objawów. Lek należy stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku, którzy mogą być podatni na występowanie działań niepożądanych. Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć, stosując najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy konieczny okres. Nie należy przekraczać zalecanej dawki leku, nie należy nakładać go na duże obszary skóry ani stosować przez dłuższy czas. Nie należy wystawiać się na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub światła lamp kwarcowych (lamp opalających) przez co najmniej jeden dzień po usunięciu plastra; zmniejszy to ryzyko wystąpienia niepożądanej reakcji na światło (nadwrażliwości na światło). Podobnie jak inne leki stosowane miejscowo, zwłaszcza w przypadku długotrwałego leczenia, lek ten może powodować zaczerwienienie i świąd (działanie uczulające). W przypadku wystąpienia reakcji skórnych w miejscu aplikacji plastra należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie u dzieci i młodzież: nie stosować poniżej 16. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek inne leki zawierające diklofenak lub inne NLPZ. Jeśli lek ten jest stosowany zgodnie z zaleceniami ryzyko interakcji z innymi lekami jest bardzo małe. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem, przy czym stosowanie leku w ostatnim trymestrze jest przeciwwskazane. W ciągu sześciu pierwszych miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że jest to konieczne i zalecane przez lekarza. W razie konieczności stosowania, należy podawać jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Po podaniu doustnych postaci leku zawierających diklofenak (np. tabletek) mogą wystąpić działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy tego leku. W okresie karmienia piersią lek należy stosować wyłącznie na zalecenie lekarza, ponieważ diklofenak w niewielkich ilościach przenika do mleka ludzkiego. Nie należy jednak stosować leku w obrębie piersi kobiet karmiących, na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy okres. Jeśli kobieta ma problemy z zajściem w ciążę i stosuje ten lek, powinna poinformować o tym lekarza, ponieważ może być wskazane przerwanie leczenia. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: zastosowanie plastra leczniczego zawierającego diklofenak nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera środki konserwujące – parahydroksybenzoesany (metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek zawiera 420mg glikolu propylenowego na plaster. Lek zawiera polisorbat 80 – polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, uczulenia na kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwbólowe, którykolwiek z NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne). Nie stosować, jeśli występuje astma, problemy z oddychaniem, wysypka skórna lub katar po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować, jeśli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka (wrzód trawienny). Nie stosować, jeśli na skórze występują jakiekolwiek uszkodzenia, w tym typu wysiękowego lub zakażone zmiany skórne, wyprysk, oparzenia lub zranienia. Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16 . roku życia.
Działania niepożądane:
U niektórych osób podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Często: zaczerwienienie skóry i wykwity skórne (wysypka, egzema, rumień), stan zapalny skóry (zapalenie skóry, w tym alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry), świąd lub inne reakcje w miejscu zastosowania plastra. Niezbyt często: niewielkie czerwone lub fioletowe plamki pod skórą (wybroczyny); uczucie gorąca. Rzadko: zapalenie skóry z powstawaniem pęcherzy (pęcherzowe zapalenie skóry); sucha łuszcząca się skóra. Bardzo rzadko: zapalenie skóry z ropą (wysypka krostkowa); objawy reakcji alergicznych (nadwrażliwość i reakcja anafilaktyczna), w tym pokrzywka, obrzęk twarzy (obrzęk naczynioruchowy), warg, oczu lub języka oraz trudności w oddychaniu; astma; wysypka skórna nasilająca się pod wpływem światła słonecznego (nadwrażliwość na światło). Częstość nieznana: uczucie pieczenia w miejscu zastosowania. Lek stosuje się miejscowo ma skórę ze zmianami chorobowymi, dlatego ryzyko takich działań niepożądanych jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym ból, niestrawność lub jakiekolwiek objawy krwawienia z żołądka albo jelit, które mogą wystąpić w przypadku doustnego przyjmowania diklofenaku, jest niższe. Jednak w sytuacji, gdy lek ten nie jest stosowany zgodnie z zaleceniami, tego rodzaju działania niepożądane mogą wystąpić. Należy unikać stosowania tego leku w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak, gdyż w przypadku stosowania plastrów leczniczych w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak ryzyko reakcji skórnych, w tym po ekspozycji na słońce, np. powstawanie pęcherzy, rumień i egzema, jest zwiększone. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić nawet ciężkie reakcje, takie jak wysypka z zaczerwienieniem, powstawanie pęcherzy i łuszczenie się (np. zespół Stevena-Johnsona, zespół Lyella).
Dawkowanie plastrów leczniczych Dolofest 180mg:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Dorośli, młodzież od 16. roku życia: zalecana dawka to jeden plaster 1-2 razy na dobę (jedna aplikacja co 12 lub 24 godziny), stosowany na najbardziej bolesny obszar przez maksymalnie 14 kolejnych dni. Jeśli pacjent nie odczuwa poprawy w zalecanym okresie leczenia albo objawy nasilą się, należy się skonsultować z lekarzem. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia: nie należy stosować leku, brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej. Młodzież od 16. roku życia – w przypadku nasilenia się objawów zaleca się skonsultować się z lekarzem. Jeśli po upływie siedmiu dni leczenia nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy poinformować o tym lekarza. Sposób użycia: odciąć górną część saszetki (z możliwością ponownego zamknięcia) i wyjąć z niej plaster. Zamknąć saszetkę. Usunąć plastikową folię osłaniającą warstwę przylepną plastra. Nałożyć plaster na skórę w bolącym lub opuchniętym miejscu. Jeśli to konieczne, plaster można dodatkowo przymocować za pomocą bandaża z gazy o luźnym splocie albo pasków taśmy. Nie zakrywać plastra żadnym innym rodzajem opatrunku. Nie zakrywać leczonego obszaru materiałem z tworzywa sztucznego ani bandażem uniemożliwiającym swobodny dostęp powietrza (opatrunek okluzyjny). Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę. Nie stosować na rany skórne lub otwarte urazy, nie należy go pozostawiać na skórze podczas kąpieli w wannie lub pod prysznicem. Należy unikać kontaktu plastra z oczami, nosem, jamą ustną, okolicą narządów płciowych i odbytu. W przypadku kontaktu plastra z tymi obszarami należy spłukać je wodą. Plastra nie należy przecinać. Plaster należy zmieniać na nowy po upływie 12 albo 24 godzin. Jeśli istnieją jakiekolwiek wątpliwości związane ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Producent: Solinea