Polecane produkty
Skład Auropect syrop 50mg/ml:
Substancja czynna: karbocysteina (Carbocisteinum). 5ml syropu zawiera 250mg karbocysteiny. 1ml syropu zawiera 50mg karbocysteiny oraz substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), karmel (E 150d), sacharoza, aromat agrestowy (glikol propylenowy, mrówczan etylu, octan izopentylu, 4-(4-hydroksyfenyl)butan-2-on, 3-metylobutan-1-ol, gruszlin karbolistny (Barosma betulina) ekstrakt, kwas octowy, 4-(2,6,6-trimetylocykloheks-1-en-1-ylo)-but-3-en-2-on), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Działanie Auropect syrop 50mg/ml:
Auropect syrop 50mg/ml to produkt leczniczy, który jako substancję czynną zawiera karbocysteinę. Wpływa ona na wydzielinę dróg oddechowych – zmniejsza lepkość wydzieliny oskrzeli dzięki czemu jest ona bardziej płynna (działanie mukolityczne), ułatwiając odkrztuszanie i zmniejszając częstość napadów kaszlu. Wskazaniem do stosowania leku jest objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Auropect syrop 50mg/ml wskazany do stosowania w leczeniu objawowym chorób układu oddechowego, w przebiegu których pojawia się nadmierna ilość gęstej i lepkiej wydzieliny. Do stosowania u dzieci powyżej 6. roku życia, młodzieży i osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 3 miesiące. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: w przeszłości występowała choroba wrzodowa – leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka. W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc oraz u osób ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki. Leczenie osób z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli – w przypadku wystąpienia tego objawu, należy natychmiast przerwać podawanie leku. Nie należy zażywać leku przed snem. Stosowanie u dzieci: lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Nie należy stosować karbocysteiny jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi i lekami hamującymi wydzielanie śluzu. Stosowanie z jedzeniem i piciem: syrop należy przyjmować po posiłkach. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to skonsultować z lekarzem. Nie zaleca się stosowania leku w ciąży. Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 1,5mg metylu parahydroksybenzoesanu w 1ml syropu. Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli. Lek zawiera sacharozę – jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy się skonsultować z lekarzem przed zastosowaniem leku. Lek zawiera 0,5775g sacharozy w 1ml syropu, co odpowiada 25,99g sacharozy w maksymalnej zalecanej dawce dobowej leku (45ml). Należy to wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Lek zawiera glikol propylenowy – 0,057mg glikolu propylenowego w każdym ml syropu, co odpowiada 0,285mg glikolu propylenowego w 5ml syropu. Lek zawiera sód – od 11,3mg do 11,666mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 1ml syropu, co odpowiada od 0,565% do 0,5833% zalecanej przez WHO maksymalnej 2g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Maksymalna zalecana dobowa dawka tego leku zawiera 524,97mg sodu. Odpowiada to 26,25% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, jeśli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy. Nie stosować w stanie astmatycznym. Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Zaburzenia żołądka i jelit: rzadko – nudności, biegunka; bardzo rzadko – krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowe, ból brzucha. Zaburzenia układu nerwowego: pojedyncze przypadki – bóle głowy. Zaburzenia układu immunologicznego: u osób nadwrażliwych może wystąpić zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i nosa. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: bardzo rzadko – reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka); częstość nieznana – zgłaszano pojedyncze przypadki pęcherzowego zapalenia skóry takie jak zespół Stevensa-Johnsona.
Dawkowanie syropu Auropect 50mg/ml:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek stosować doustnie. Odpowiednią objętość syropu należy odmierzyć za pomocą łyżeczki miarowej, która jest dołączona do opakowania leku. Nie zaleca się zażywać leku przed snem. Zazwyczaj lek stosuje się następująco: dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: początkowo należy stosować dawkę 750mg (15ml syropu) 3 razy na dobę, a następnie po uzyskaniu korzystnego działania (rozrzedzenie wydzieliny, ułatwienie odkrztuszania) dawkę należy zmniejszyć do 500mg (10ml syropu) 3 razy na dobę. Dzieci od 6. do 12. roku życia: 250mg (5ml syropu) 3 razy na dobę. U dzieci i młodzieży dawka dobowa karbocysteiny nie może być większa niż 30mg/kg masy ciała. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę leku wodą. Osoby w podeszłym wieku: wskazane są dawki zalecane dla osób dorosłych. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż 4 do 5 dni. Jeśli po upływie 4-5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Producent: Aurovitas Pharma