Polecane produkty
Skład Flegamina Max syrop 8 mg/5ml:
Substancja czynna: bromoheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum). 5ml syropu zawiera 8mg bromoheksyny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (70%), glicerol, kwas benzoesowy (E 210), lewomentol, etanol 96%, aromat eukaliptusowo-miętowy (zawiera m.in. etanol), kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona.
Działanie Flegamina Max syrop 8 mg/5ml:
Flegamina Max syrop 8 mg/5ml to produkt leczniczy przeznaczony do stosowania u osób dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 7. roku życia. Wskazaniem do jego stosowania są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, w przebiegu których dochodzi do zaburzenia odkrztuszania i usuwania śluzu. Substancją czynną leku jest bromoheksyny chlorowodorek. Działa on wykrztuśnie, upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ułatwia odkrztuszanie gęstej wydzieliny w kaszlu mokrym i oczyszczanie oskrzeli.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Flegamina Max syrop 8 mg/5ml wskazany do stosowania w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Lek dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 7. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy. Do opakowania dołączona jest polipropylenowa miarka o pojemności 10ml i podziałce 1,25ml, 2,5ml, 5ml, 7,5ml, 10ml. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: u pacjenta występują stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym. Lek należy zażywać jednocześnie z zaleconymi przez lekarza antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe. Ważne jest odpowiednie nawodnienie pacjenta zwłaszcza, gdy występuje gorączka. Odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie; u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, jak również czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, gdyż lek może nasilać jej objawy; u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby; u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności nerek; jeśli u pacjenta wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku. Stosowanie u dzieci: nie stosować poniżej 7. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Leku tego nie należy stosować z: lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę i jej pochodne, gdyż mogą one osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych. Lek ten należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania: atropiny i innych leków cholinolitycznych, gdyż powodują one suchość błon śluzowych; salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego; antybiotyków, takich jak: oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina, gdyż jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym. Stosowanie leku z jedzeniem i piciem: należy stosować po posiłku. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem, przy czym nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek może być stosowany wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: należy zachować ostrożność, gdyż lek może powodować bóle i zawroty głowy lub senność. Lek zawiera etanol, dlatego może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera etanol 96% – 200mg alkoholu (etanolu) w 5ml syropu. Ilość alkoholu w 5ml tego leku jest równoważna mniej niż 5ml piwa lub 2ml wina na dawkę dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera kwas benzoesowy (E 210) – 0,55mg kwasu benzoesowego w 5ml syropu, co odpowiada 0,11mg/ml syropu. Lek zawiera sorbitol – 1,47g sorbitolu w 5ml syropu co odpowiada około 0,3g/ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna: 2,6kcal/g sorbitolu. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na 5ml syropu, lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować u osób z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Nie stosować u dzieci poniżej 7. roku życia.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Niezbyt często: ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Rzadko: nadwrażliwość, wysypka. Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, ból głowy, zawroty głowy, senność, skurcz oskrzeli, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej), pokrzywka, świąd, nadmierne pocenie się, ciężkie zmiany skórne (zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku), zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obniżenie ciśnienia krwi.
Dawkowanie syropu Flegamina Max 8 mg/5ml:
Stosować według zaleceń na ulotce lub według wytycznych lekarza. Lek do stosowania doustnego. Odpowiednio dobraną do wieku pacjenta objętość syropu należy odmierzać za pomocą dołączonej miarki. Zalecana dawka: dzieci od 7. do 12. roku życia: 2,5ml syropu 3 razy na dobę; dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: 5ml syropu 3 razy na dobę. Nie stosować bezpośrednio przed snem. Lek należy przyjmować po posiłku. Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Producent: Teva