Polecane produkty
Skład Sanoflexan:
Substancja czynna: glukozaminy siarczan (Glucosamini sulfas). Każda saszetka zawiera 1500mg glukozaminy siarczanu w postaci 1990mg glukozaminy siarczanu z potasu chlorkiem (Glucosamini sulfas kalii chloridum) oraz substancje pomocnicze: izomalt (E 953), kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, aromat cytrynowy (maltodekstryna kukurydziana, substancje aromatyzujące, alfa tokoferol (E 307)), sacharyna sodowa (E 954).
Działanie Sanoflexan:
Sanoflexan to produkt leczniczy w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego. Substancją czynną leku jest glukozamina. Jest ona zaliczana do grupy leków znanej jako inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Lek jest wskazany do stosowania w leczeniu objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Można go stosować u osób dorosłych. Choroba zwyrodnieniowa stawów objawia się takimi dolegliwościami jak sztywność (po śnie lub długim wypoczynku) oraz ból podczas ruchu (np. wchodzenie po schodach lub chodzenie po nierównej powierzchni).
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Sanoflexan wskazany do stosowania w leczeniu objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych objawów bólowych. Objawy mogą nie ustąpić (zwłaszcza ból) przez kilkanaście tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach, nawet dłużej. Jeśli podczas stosowania leku wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy skonsultować się z lekarzem – niezależnie od obserwowanej skuteczności leczenia. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku przez osób z astmą, ponieważ może dojść do nasilenia jej objawów. Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku u osób z zaburzeniami tolerancji glukozy – ze względu na możliwe zaburzenia stężenia glukozy we krwi. U osób z cukrzycą na początku leczenia oraz okresowo w trakcie leczenia może być konieczne kontrolowanie stężenia glukozy we krwi oraz zapotrzebowania na insulinę. Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. W przypadku istniejących problemów zdrowotnych, zwłaszcza chorób wątroby oraz u osób poddawanych terapii lekami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny, zaleca się konsultację z lekarzem przed suplementacją glukozaminy. Jeśli wystąpią inne objawy takie jak obrzęk stawu, zwiększona ciepłota i zaczerwienienie, ból stawu, uporczywa sztywność stawów, ból spoczynkowy, ból więcej niż w jednym stawie, podwyższona temperatura ciała, chudnięcie, należy skontaktować się lekarzem – mogą to być objawy innego poważniejszego schorzenia stawów np. reumatoidalnego zapalenia stawów, tocznia układowego, dny moczanowej, guza nowotworowego. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Glukozamina rzadko wchodzi w interakcje z innymi lekami. W badaniach u osób z chorobą zwyrodnieniową stawów nie zauważono interakcji z innymi lekami stosowanymi przez nich, takimi jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub kortykosteroidy. Jednak nie można tego wykluczyć, dlatego przed zastosowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli przyjmowane są takie leki jak: leki przeciwzakrzepowe (stosowane w celu zapobiegania krzepnięciu krwi), takie jak warfaryna, których działanie może być nasilone w razie przyjmowania jednocześnie z glukozaminą – lekarz może zlecić regularne badania krwi, szczególnie na początku i na końcu leczenia glukozaminą; leki przeciwcukrzycowe (stosowane w leczeniu cukrzycy) – glukozamina może wpływać na stężenie glukozy we krwi. U osób z cukrzycą lekarz może zlecić częstsze pomiary stężenia glukozy i dostosować dawkę insuliny – szczególnie na początku leczenia glukozaminą i w jego trakcie; tetracykliny (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń) – glukozamina może zwiększać ich wchłanianie. Dostępne dane wskazują, że podczas leczenia siarczanem glukozaminy można stosować steroidowe lub niesteroidowe leki przeciwbólowe albo przeciwzapalne. Jednoczesne stosowanie glukozaminy i chondroityny (składnika produktów stosowanych w chorobach stawów) może zmniejszyć wchłanianie glukozaminy, co może osłabić skuteczność leczenia. Stosowanie z jedzeniem i piciem: saszetkę należy rozpuścić w szklance wody i przyjmować najlepiej podczas posiłku. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem, przy czym nie należy stosować leku w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Nie ma danych dotyczących przenikania glukozaminy do mleka kobiet karmiących piersią oraz bezpieczeństwa stosowania glukozaminy u dzieci, w tym niemowląt i noworodków. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dostępne dane nie wskazują na znany, istotny wpływ glukozaminy na te czynności. Podczas stosowania leku wystąpią bóle głowy, senność, zmęczenie, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, należy wtedy zachować ostrożność, ponieważ objawy te mogą wpływać na sprawność psychofizyczną. Lek zawiera izomalt (E 953) – zawiera 1553,2mg izomaltu w każdej saszetce. Przy stwierdzonej nietolerancji niektórych cukrów przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera potas – zawiera około 3,3 mmola (albo 256mg) potasu na dawkę, co należy wziąć pod uwagę u osób ze zmniejszoną czynnością nerek, u osób kontrolujących zawartość potasu w diecie oraz u osób suplementujących potas. Lek zawiera sód – zawiera mniej niż 1mmol (23mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku uczulenia na skorupiaki – glukozamina jest pozyskiwana ze skorupiaków.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Badania kliniczne wykazały, że glukozamina przyjmowana doustnie jest dobrze tolerowana. Działania niepożądane obserwowano u niewielkiej liczby osób. Zwykle były przemijające i słabo nasilone, obejmowały głównie dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W przypadku następujących objawów należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie wezwać pogotowie ratunkowe lub zgłosić się do szpitala: ciężkie reakcje alergiczne takie jak – obrzęk twarzy, języka i/lub gardła, i/lub trudności w połykaniu, lub pokrzywka (swędząca wysypka) połączona z trudnościami w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), pęcherze lub złuszczanie się skóry, zmiany i uszkodzenia błon śluzowych. Często – ból głowy, senność, uczucie zmęczenia, nudności, ból brzucha, niestrawność, wzdęcia, biegunka, zaparcia, zgaga. Niezbyt często – wysypka, świąd, rumień, nagłe zaczerwienienie twarzy. Częstość nieznana – zawroty głowy, bezsenność, reakcje alergiczne (nadwrażliwość), astma/zaostrzenie astmy, zaburzenia widzenia, zaburzenia rytmu serca, np. tachykardia (przyspieszenie akcji serca), wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, obrzęk/obrzęk obwodowy (opuchnięcie nóg, kostek, rąk), wzrost aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu), zwiększenie stężenia glukozy we krwi, niedostateczna kontrola stężenia glukozy we krwi w cukrzycy, zmiany wskaźnika INR. Zgłaszano przypadki hipercholesterolemii (zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi), jednak nie wykazano ich związku ze stosowaniem leku.
Dawkowanie saszetek Sanoflexan:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek Zalecana dawka dla osób dorosłych: jedna saszetka. Zawartość jednej saszetki należy rozpuścić w szklance wody. Lek przyjmować raz na dobę – o stałej porze, najlepiej podczas posiłku. Przygotowany roztwór należy wypić natychmiast. Jeśli po 2 miesiącach nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz oceni, czy kontynuacja leczenia glukozaminą jest uzasadniona. Jeśli objawy nie ustępują po 6 miesiącach, leczenie należy przerwać. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie należy stosować poniżej 18. roku życia. Osoby w podeszłym wieku: nie trzeba dostosowywać dawki. Osoby z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby: nie można podać zaleceń dotyczących dawkowania, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań. Dostępne dane nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania w przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby i nerek.
Producent: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.