Skład Polocard 0,075:
Substancja czynna: kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylium). Jedna tabletka zawiera 75mg kwasu acetylosalicylowego oraz substancje pomocnicze: rdzeń: skrobia kukurydziana, celuloza proszek, karboksymetyloskrobia sodowa, otoczka: hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk, sodu laurylosiarczan, czerwień koszenilowa, lak (E 124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan.
Działanie Polocard 0,075:
Lek o działaniu hamującym agregację płytek krwi. Takie działanie wykazuje zawarta w produkcie leczniczym Polocard 0,074 substancja czynna, czyli kwas acetylosalicylowy. Preparat zaleca się stosować w profilaktyce chorób układu krążenia, w tym zawału serca. Do stosowania u osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 16. roku życia.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Polocard 0,075 wskazany do stosowania w profilaktyce chorób układu krążenia, które wiążą się powstaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych (zawał serca, niestabilna oraz stabilna choroba niedokrwienna serca), a także w profilaktyce innych chorób, które przebiegają z zakrzepami w naczyniach. Do stosowania powyżej 16. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Ewentualne stosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży oraz w okresie laktacji należy koniecznie skonsultować z lekarzem. Podczas stosowanie leku nie spożywać alkoholu. Lek zawiera lak (E 124), czerwień koszenilową, które mogą powodować reakcję alergiczną.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, a także na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie stosować w przypadku astmy oskrzelowej, przewlekłego schorzenia układu oddechowego, gorączki siennej lub obrzęku błony śluzowej nosa (w przypadku tych schorzeń reakcją na przyjęcie niesteroidowych leków przeciwzapalnych może być – napad astmy, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka). Nie stosować w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, stanu zapalnego lub krwawienia z przewodu pokarmowego. Nie stosować w przypadku zaburzenia krzepnięcia krwi, a także jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi (np. heparyna, pochodne kumaryny). Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca, nerek lub wątroby. Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Nie stosować poniżej 16. roku życia zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowej (ryzyko rozwoju zespołu Rey’a). Nie stosować równocześnie z metotreksatem (dawka 15mg na tydzień lub większa).
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane, jednak nie występują one u wszystkich. Często: zwiększone ryzyko krwawień; wydłużenie czasu krwawienia; krwotok okołooperacyjny; krwiaki; krwawienie z nosa; krwawienia z dróg moczowo-płciowych; krwawienia dziąseł; objawy niestrawności; bóle brzucha; brak łaknienia. Rzadko: trombocytopenia; wydłużenie czasu protrombinowego; krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości w wyniku krwotoku i/lub niedokrwistości z niedoboru żelaza z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi, takimi jak: astenia, bladość, hipoperfuzja; może wystąpić niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz leukopenia, agranulocytoza lub eozynopenia; krwawienie z przewodu pokarmowego; krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i/lub w przypadku równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie, które w pojedynczych przypadkach mogą potencjalnie zagrażać życiu); stany zapalne błony śluzowej żołądka i jelit; choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy; przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej) i zwiększeniem stężenia bilirubiny; reakcje nadwrażliwości (w tym: odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia rytmu serca i oddychania – w tym astma); po długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu acetylosalicylowego występowała martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek. Bardzo rzadko: ciężkie reakcje – wstrząs anafilaktyczny; krwotok z przewodu pokarmowego, perforacja wrzodu żołądka, perforacja wrzodu dwunastnicy. Częstość nieznana: zawroty głowy; ból głowy po długotrwałym przyjmowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek; szumy uszne (zazwyczaj objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu; niewydolność serca; nadciśnienie tętnicze; ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby (szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie); białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, tworzenie kamieni moczanowych; ciężkie zaburzenia czynności nerek i niewydolności nerek po długotrwałym przyjmowaniu leków przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych.
Dawkowanie tabletek Polocard 0,075:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek przyjmować podczas posiłku lub po jego zakończeniu, popijać niewielką ilością wody. Zalecana dawka dobowa: 1-2 tabletki. W świeżym zawale serca lub u osób z podejrzeniem świeżego zawału serca: początkowa dawka nasycająca to 3-4 tabletki (225-300mg), rozgryzienie tabletki sprawi, że substancja czynna szybciej się wchłonie.