Skład Vemonis Femi:
Substancje czynne: metamizol sodowy w postaci metamizolu sodowego jednowodnego (Metamizolum natricum), kofeina (Coffeinum), drotaweryny chlorowodorek (Drotaverini hydrochloridum). Jedna tabletka zawiera 400mg metamizolu sodu w postaci metamizolu sodowego jednowodnego, 60mg kofeiny, 40mg drotaweryny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krospowidon, talk, magnezu stearynian, skład otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytyna, guma ksantan.
Działanie Vemonis Femi:
Wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Vemonis Femi są bóle o dużym nasileniu. Ze względu na działanie przeciwbólowe i rozkurczowe lek wskazany jest w objawowym leczeniu bólu związanego ze stanami skurczowymi mięśni gładkich. Można go stosować w przypadku bolesnego miesiączkowania, a także kolki nerkowej lub kolki jelitowej. Lek zawiera kompozycję trzech substancji czynnych. Działanie przeciwbólowe zapewnia metamizol sodowy, zaś za działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie odpowiada drotaweryny chlorowodorek. Zawartość kofeiny przyczynia się do wzmocnienia działania przeciwbólowego leku.
Zastosowanie Vemonis Femi:
Produkt leczniczy Vemonis Femi wskazany do stosowania w objawowym leczeniu bólu o dużym nasileniu (różnego rodzaju bólu) oraz bólów towarzyszących stanom skurczowym mięśni gładkich, w tym mięśni gładkich układu moczowo-płciowego – bolesne miesiączkowanie, kolka nerkowa; przewodu pokarmowego – kolka jelitowa, zespół jelita drażliwego; dróg żółciowych – zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych). Lek zaleca się stosować, gdy inne leki są nieskuteczne lub są przeciwwskazane. Preparat dla osób dorosłych.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Lek zawiera laktozę jednowodną,osoby ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów powinny omówić z lekarzem możliwość zastosowania tabletek.. Lek zawiera sód (jedna tabletka zawiera 27,6mg sodu). W trakcie leczenia zaleca się ograniczyć przyjmowanie kofeiny z innych źródeł, a także ograniczyć spożywanie alkoholu.
Przeciwwskazania Vemonis Femi:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu leczniczego (w tym na metamizol, kofeinę, drotawerynę, pochodne pirazolonu (np. fenazon, propyfenazon) lub pirazolidyn (np. fenylobutazon, oksyfenbutazon)). Nie stosować w przypadku niskiego poziomu białych krwinek, a także przy zaburzonym funkcjonowaniu szpiku kostnego, zaburzeniach układu krwiotwórczego. Nie stosować przy astmie lub nietolerancji wynikającej z przyjmowania niektórych leków o działaniu przeciwbólowym (m.in. paracetmaol, salicylany, diklofenak, naproksen, ibuprofen, indometacyna). Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności nerek, wątroby lub serca, bloku przedsionkowo-komorowego II i III stopnia, jak również schorzeń metabolicznych (porfiria, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), niedokrwistości. Nie stosować u młodzieży i dzieci poniżej 18. roku życia. Nie stosować u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią.
Działania niepożądane Vemonis Femi:
Stosowanie leku obarczone jest ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, jednak nie występują one u każdego. Wystąpienie reakcji uczuleniowej wymaga natychmiastowego przerwania stosowania leku oraz wezwania pomocy medycznej: rzadko – obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą powodować utrudnienie połykania lub oddychania; zmiany skórne i śluzówkowe (świąd, pieczenie, zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka); bardzo rzadko – ciężki skurcz oskrzeli; częstość nieznana – wstrząs anafilaktyczny (zagrażające życiu zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, osłabienie, omdlenie). Wystąpienie następujących działań niepożądanych wymaga przerwania stosowania leku i skonsultowania się z lekarzem: bardzo rzadko – pancytopenia (znaczne zmniejszenie ilości wszystkich komórek krwi: czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi, objawiające się ogólnym złym samopoczuciem, gorączką, objawami zakażenia, krwiakami, krwawieniami, bladością skóry), agranulocytoza (całkowity lub prawie całkowity zanik granulocytów we krwi, objawiająca się: wysoką gorączką, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu oraz stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych i odbytnicy, podwyższonym OB, nie zawsze prawidłowymi wartościami hemoglobiny, erytrocytów i płytek krwi, nieznacznie powiększonymi węzłami chłonnymi oraz śledzioną. Pojedyncze przypadki wskazują, że ryzyko agranulocytozy zwiększa się, gdy metamizol stosowany jest dłużej niż 7 dni); niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, uszkodzenie szpiku, niekiedy kończące się zgonem. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lek może wywołać hemolizę krwinek; zmniejszenie ilości płytek krwi (małopłytkowość, zwykle objawiająca się jako zwiększona podatność na krwawienie, występowanie krwawych wybroczyn na skórze i błonach śluzowych); częstość nieznana – pęcherzowy rumień wielopostaciowy – zespół Stevensa-Johnsona, ciężkie reakcje skórne, w tym toksyczna nekroliza naskórka – zespół Lyella, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherze skóry (pęcherzyca), ostra niewydolność nerek mogąca przebiegać z wydalaniem małej ilości moczu (oliguria), zatrzymaniem wydalania moczu (anuria) lub nadmiarem białek w moczu (białkomocz), ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, czerwone zabarwienie moczu, zespół Kounisa (ostry zespół wieńcowy), uszkodzenie wątroby, nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego, astma analgetyczna, napady astmy. Inne działania niepożądane: niezbyt często – wysypka polekowa (przemijająca wysypka różnego typu: grudkowa, plamista, krostkowa, rumieniowa); rzadko – zmiany skórne grudkowo-plamkowe, leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi), bezsenność (związana z drotaweryną), drżenie, kołatanie serca; częstość nieznana – zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wrzody trawienne i krwawienie, wymioty, zgaga, wzdęcia, nudności, bóle brzucha, zatwardzenie, podrażnienie żołądka, biegunka, suchość w ustach, bóle i zawroty głowy, czerwone zabarwienie moczu (po zastosowaniu bardzo wysokich dawek metamizolu), zmiany w poziomie glukozy krwi (wysoki i niski poziom glukozy), drażliwość, bezsenność (związana z kofeiną), nerwowość, niepokój, nadaktywność psychoruchowa, zwiększenie siły kurczliwości mięśnia sercowego, nieregularny rytm serca (arytmia), przyspieszone bicie serca (tachykardia), zaczerwienienie twarzy, szyi i dekoltu, wysypki/wykwity skórne różnego rodzaju, zmiany wysiękowe, nadmierna potliwość, kurcze mięśni, wyczerpanie, obniżone ciśnienie krwi, zespół odstawienia leku (najczęstszym objawem odstawienia kofeiny jest ból głowy), zdenerwowanie, przyspieszona praca serca, zwiększony przepływ moczu, podwyższony klirens kreatyniny, zwiększone wydalanie sodu i wapnia
Dawkowanie tabletek Vemonis Femi:
Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub zgodnie ze wskazówkami na ulotce. Tabletkę przyjmować, popijając odpowiednią ilością płynu. Dawka zależna jest od nasilenia bólu oraz indywidualnej reakcji na lek, przy czym zawsze należy przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę preparatu. Osoby dorosłe: przyjmować 1-2 tabletki 2-3 razy na dobę, jednak nie częściej niż co 6-8 godzin. Maksymalna dawka dobowa – 6 tabletek. Gdy objawy nie ustępują lub nasilają się po 3-5 dniach przyjmowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.