Skład Strepsils Intensive:
Substancja czynna: flurbiprofen (Flurbiprofenum). Jedna pastylka do ssania zawiera 8,75mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: makrogol 300, potasu wodorotlenek, aromat cytrynowy, lewomentol, syrop glukozowy, syrop sacharozowy, miód.
Działanie Strepsils Intensive:
Flurbiprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Wykazuje silne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Produkt leczniczy Strepsils Intensive wskazany jest do stosowania u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia w krótkotrwałym leczeniu bólu gardła. Lek już po dwóch minutach od zastosowania działa łagodząco i powlekająco, a działanie utrzymuje się do 4 godzin.
Zastosowanie:
Produkt leczniczy Strepsils Intensive wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu bólu gardła u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.
Informacje dodatkowe:
Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w następujących sytuacjach: pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub cierpi z powodu alergii; pacjent już przyjmuje jakiekolwiek inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy; pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej podatny na wystąpienie skutków ubocznych); pacjent choruje na toczeń rumieniowaty układowy oraz mieszaną chorobę tkanki łącznej; pacjent ma zapalenie migdałków lub podejrzewa, że może mieć zakażenie bakteryjne gardła (może wymagać antybiotyku); pacjent cierpi na chorobę serca, nerek lub wątroby; u pacjentów z niewydolnością serca, po przebytym udarze mózgu lub ze zwiększonym ryzykiem takich zaburzeń jak podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca lub zwiększone stężenie cholesterolu we krwi lub u osób palących tytoń; u pacjenta stwierdzono nadciśnienie tętnicze; u pacjenta występuje długotrwały ból głowy; u pacjenta występują choroby przewodu pokarmowego; pacjentka jest w I lub II trymestrze ciąży. Jeśli pojawią się pierwsze objawy jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości (wysypka, łuszczenie, pęcherze) lub innych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie aerozolu i skonsultować się z lekarzem. Lekarzowi należy zgłaszać wszelkie nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie). W przypadku braku poprawy lub pojawienia się nowych objawów, należy się skontaktować z lekarzem. Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca lub udaru, ryzyko rośnie, gdy stosowane są w większych dawkach lub długotrwale. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie należy stosować poniżej 12. roku życia. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią należy omówić z lekarzem, przy czym stosowanie leku w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Lek może niekorzystnie wpływać na płodność, przy czym efekt ten ustępuje po przerwaniu stosowania. Stosowanie z innymi lekami: należy się skonsultować z lekarzem, jeśli stosowane są inne leki, głównie: leki przeciw nadciśnieniu tętniczemu lub niewydolności serca, leki moczopędne (w tym leki moczopędne oszczędzające potas), leki zmniejszające krzepliwość krwi, leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), leki przeciw dnie moczanowej, inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub steroidy (np. prednizolon), glikozydy nasercowe, cyklosporyna (lek stosowany w celu hamowania układu odpornościowego), fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki), metotreksat (lek przeciwnowotworowy), antybiotyki z grupy chinolonów, takrolimus, zydowudyna, lit (lek przeciwdepresyjny). Lek zawiera sacharozę – należy się skonsultować z lekarzem w przypadku nietolerancji na niektóre cukry. Alkohol może zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych, szczególnie krwawień w obrębie przewodu pokarmowego. Działania niepożądane można ograniczyć, jeśli stosuje się najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.
Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nie stosować w przypadku istniejącej lub przebytej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy, ciężkiego zapalenia jelita grubego. Nie stosować w przypadku, gdy po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub któregokolwiek z niesteroidowych leków przeciwzapalnych występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci kataru, obrzęku naczynioruchowego, trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), wysypki. Nie stosować u osób z krwawieniem lub perforacją przewodu pokarmowego, zaburzeniami krwotocznymi lub dotyczącymi wytwarzania krwi, związanymi z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ. Nie stosować u osób, które przyjmują jednocześnie inne leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w tym inhibitory cyklooksygenazy 2, takie jak celekoksyb). Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca, wątroby lub nerek.
Działania niepożądane:
Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: rzadko – zaburzenia krwi; bardzo rzadko – trombocytopenia, neutropenia, agranulocytoza, anemia aplastyczna, anemia hemolityczna. Zaburzenia układu nerwowego: często – zawroty głowy, ból głowy, parestezje; niezbyt często – bezsenność. Zaburzenia układu immunologicznego: rzadko – nadwrażliwość, szok anafilaktyczny. Zaburzenia serca: rzadko – niewydolność serca, obrzęk. Zaburzenia naczyniowe: częstość nieznana – nadciśnienie. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: często – podrażnienie gardła; niezbyt często – zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej, niedoczulica gardła. Zaburzenia żołądka i jelit: bardzo często – zaburzenia w jamie ustnej, zaburzenia smaku; często – biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, nudności, ból jamy ustnej, parestezje w jamie ustnej, ból gardła, ból brzucha, kserostomia; niezbyt często – wzdęcie, zaparcie, niestrawność, wzdęcie z oddawaniem wiatrów, bolesność języka, zaburzenia czucia w jamie ustnej, wymioty; częstość nieznana – krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: niezbyt często – wysypka, świąd; bardzo rzadko – zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka; częstość nieznana – rumień wielopostaciowy. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: rzadko – niewydolność nerek. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: częstość nieznana – gorączka, ból. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: rzadko – niewydolność wątroby; częstość nieznana – zapalenie wątroby. Zaburzenia psychiczne: częstość nieznana – bezsenność.
Dawkowanie pastylek do ssania Strepsils Intensive:
Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według zaleceń na ulotce. Lek do krótkotrwałego stosowania. Zalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia: ssać powoli po jednej pastylce co 3-6 godzin w razie potrzeby. Podczas ssania pastylki należy zmieniać jej położenie w jamie ustnej, aby uniknąć miejscowego podrażnienia. Nie stosować więcej niż 5 pastylek do ssania w ciągu doby. Nie stosować przez okres dłuższy niż 3 dni, chyba że lekarz nie zaleci inaczej. Jeśli po 3 dniach nie nastąpiła poprawa lub doszło do pogorszenia, należy się skonsultować z lekarzem.